本文選題：DAPT + 成牙骨質(zhì)細(xì)胞��； 參考：《口腔醫(yī)學(xué)研究》2016年02期

【摘要】：目的:探討γ-分泌酶抑制劑DAPT對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞株OCCM30的Notch信號(hào)通路是否有抑制作用,及對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖活性的影響,并初步探討其作用機(jī)制。方法:γ-分泌酶抑制劑DAPT作用于OCCM30細(xì)胞,分別培養(yǎng)2、4、6d,采用RT-PCR檢測(cè)Notch信號(hào)通路下游基因(Hes-1、Hey-1)和細(xì)胞周期相關(guān)基因(Cyclin D、Cyclin E)的表達(dá),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DAPT對(duì)OCCM30細(xì)胞周期的影響;DAPT作用于OCCM30細(xì)胞后,連續(xù)培養(yǎng)8d,采用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞增殖活性。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組Hes-1、Hey-1、Cyclin D、Cyclin E mRNA的表達(dá)下降,G1/G0期細(xì)胞百分比增高,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);第2~8天,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖活性(A450值)顯著降低,呈濃度依賴性,且與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:DAPT能有效抑制成牙骨質(zhì)細(xì)胞株OCCM30的Notch信號(hào)通路,抑制OCCM30細(xì)胞的增殖活性,其機(jī)制可能與DAPT下調(diào)細(xì)胞周期相關(guān)基因(Cyclin D、Cyclin E)表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the inhibitory effect of 緯 -secretase inhibitor (DAPT) on the Notch signal pathway of cementoblast cell line OCCM30 and the effect of 緯 -secretase inhibitor DAPT on the proliferation of cementoblast cells and its mechanism. Methods: DAPT, a 緯 -secretory enzyme inhibitor, was applied to OCCM30 cells for 6 days. RT-PCR was used to detect the expression of the downstream gene of Notch signal pathway, Hes-1Hey-1) and the cell cycle related gene, cyclin Dcyclin E, respectively. The effect of DAPT on the cell cycle of OCCM30 cells was detected by flow cytometry. After OCCM30 cells were cultured for 8 days, the proliferation activity of OCCM30 cells was measured by CCK-8 assay. Results: the percentage of G _ 1 / G _ 0 phase cells in the experimental group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05), and on the 28th day, the proliferative activity (A450) of the experimental group was significantly decreased in a concentration-dependent manner. Compared with the control group, the difference was statistically significant (P 0.05). ConclusionDAPT can effectively inhibit the Notch signaling pathway of cementoblast cell line OCCM30 and inhibit the proliferative activity of OCCM30 cells. The mechanism may be related to the down-regulation of cell cycle related gene cyclin D cyclin E by DAPT.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院正畸科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號(hào):81271178) 四川省科技廳支撐項(xiàng)目(編號(hào):2013SZ0043)
【分類號(hào)】：R781

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本文編號(hào)：1862810