小鼠胚胎腭間充質(zhì)細(xì)胞中Smo蛋白在初級(jí)纖毛的定位研究
本文選題:小鼠胚胎腭間充質(zhì)細(xì)胞 + 初級(jí)纖毛; 參考:《遵義醫(yī)學(xué)院》2017年碩士論文
【摘要】:目的:探討對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠腭間充質(zhì)細(xì)胞初級(jí)纖毛數(shù)量的影響因素,觀察Shh下游信號(hào)分子Smo在小鼠腭間充質(zhì)細(xì)胞初級(jí)纖毛中的傳遞。方法:體外培養(yǎng)胚胎13.5-15.5天C57BL/6J小鼠腭板間充質(zhì)細(xì)胞,并對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行血清饑餓,免疫熒光標(biāo)記間充質(zhì)細(xì)胞的Smo,觀察血清饑餓前后小鼠胚胎腭間充質(zhì)細(xì)胞中有纖毛細(xì)胞數(shù)量的變化。將培養(yǎng)的細(xì)胞分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組1和實(shí)驗(yàn)組2,在實(shí)驗(yàn)組1和2的培養(yǎng)細(xì)胞中分別用Shh蛋白和SAG處理,免疫熒光標(biāo)記間充質(zhì)細(xì)胞乙;-微管蛋白和Smo,觀察Smo蛋白在細(xì)胞內(nèi)的位置變化。結(jié)果:通過對(duì)間充質(zhì)細(xì)胞的初級(jí)纖毛標(biāo)記后觀察發(fā)現(xiàn),使用血清饑餓可增加有纖毛細(xì)胞占總細(xì)胞的數(shù)量比例;Shh蛋白或SAG處理體外培養(yǎng)的小鼠胚胎腭間充質(zhì)細(xì)胞后,在初級(jí)纖毛內(nèi)檢測(cè)到Smo,而對(duì)照組細(xì)胞初級(jí)纖毛內(nèi)未檢測(cè)到Smo聚集。結(jié)論:(1)血清饑餓可以提高體外培養(yǎng)的小鼠胚胎腭間充質(zhì)細(xì)胞纖毛率。(2)小鼠胚胎13.5-15.5天的腭板間充質(zhì)在體外環(huán)境下可接收Shh信號(hào),對(duì)SAG處理能產(chǎn)生反應(yīng)。
[Abstract]:Aim: to investigate the influence factors on the number of primary ciliates of mouse palate mesenchymal cells cultured in vitro and to observe the transmission of Shh downstream signal molecule Smo in primary cilium of mouse palate mesenchymal cells. Methods: the mesenchymal cells of the palatal plate of C57BL/6J mice were cultured in vitro for 13.5-15.5 days, and the cultured cells were subjected to serum starvation. The number of ciliated cells in mouse embryonic palate mesenchymal cells before and after serum starvation was observed by immunofluorescence labeling of Smos of mesenchymal cells. The cultured cells were divided into control group, experimental group 1 and experimental group 2. Shh protein and SAG were used in the cultured cells of experimental group 1 and 2, respectively. The acetylated 偽-tubulin and Smo protein in mesenchymal cells were labeled with immunofluorescence. Results: after the primary ciliated mesenchymal cells were labeled, it was found that serum starvation could increase the proportion of ciliated cells to total cells and the ratio of Shh protein or SAG to the cultured mouse embryonic palate mesenchymal cells. Smo aggregation was detected in primary cilium but not in primary cilium of control group. Conclusion 1) Serum starvation can increase the ciliated rate of mouse embryonic palate mesenchymal cells in vitro.) the mesenchymal cells of mouse palatine plate at 13.5-15.5 days of embryo can receive Shh signal and react to SAG treatment in vitro.
【學(xué)位授予單位】:遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R782.2
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,本文編號(hào):1819301
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