發(fā)布時(shí)間：2018-04-28 06:23

  本文選題：人牙髓干細(xì)胞 + 模擬微重力��； 參考：《口腔醫(yī)學(xué)研究》2015年02期

【摘要】：目的:初步研究模擬微重力(simulated microgravity,SMG)對人牙髓干細(xì)胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)細(xì)胞骨架及遷移能力影響的信號通路機(jī)制。方法:采用酶消化法分離培養(yǎng)hDPSCs,并將其接種于PLGA支架上進(jìn)行模擬微重力培養(yǎng)及普通重力培養(yǎng)。72h后收集細(xì)胞,行Realtime-PCR檢測LARG(leukemia-associated Rho GEF factor)基因的mRNA相對定量表達(dá);拖拽實(shí)驗(yàn)檢測RhoA-GTP表達(dá)情況;western blot檢測RhoA及下游信號分子LIMK-P蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:模擬微重力下培養(yǎng)的hDPSCs細(xì)胞LARG基因的mRNA表達(dá)下調(diào)(P0.05);微重力下RhoA-GTP、RhoA及LIMK-P蛋白表達(dá)均較對照組下調(diào)(P0.05)。結(jié)論:模擬微重力下人牙髓干細(xì)胞細(xì)胞骨架的重排,細(xì)胞遷移能力的改變可能與RhoA/ROCK信號通路有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the signal pathway mechanism of the effects of simulated microgravity microgravimetric cells (SMGs) on the cytoskeleton and migration ability of human dental pulp stem cells (hDPSCs). Methods: hDPSCs were isolated and cultured by enzyme digestion, then inoculated on PLGA scaffold for simulated microgravity culture and ordinary gravity culture for 72 hours. The relative quantitative expression of LARG(leukemia-associated Rho GEF factor) gene mRNA was detected by Realtime-PCR. The expression of RhoA-GTP was detected by drag and drop test and the expression of RhoA and downstream signal molecule LIMK-P was detected by western blot. Results: the mRNA expression of LARG gene was down-regulated in hDPSCs cells cultured under simulated microgravity, and the expression of RhoA-GTPU RhoA and LIMK-P was down-regulated in microgravity compared with control group. Conclusion: the cytoskeleton rearrangement and migration ability of human dental pulp stem cells under simulated microgravity may be related to the RhoA/ROCK signaling pathway.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院牙體牙髓病科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號:81271132) 黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(編號:12531234)
【分類號】：R781

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1814140