以牙髓干細(xì)胞構(gòu)建組織工程化牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體修復(fù)牙髓損傷
本文選題:組織工程 + 干細(xì)胞; 參考:《中國(guó)組織工程研究》2017年33期
【摘要】:背景:研究證明,牙髓干細(xì)胞具有高度增殖、多向分化的干細(xì)胞特征,體外實(shí)驗(yàn)證明其在一定條件下可誘導(dǎo)分化成多種功能細(xì)胞或組織。目前,利用牙髓干細(xì)胞構(gòu)建組織工程化牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體移植對(duì)牙體缺損進(jìn)行修復(fù)有望成為可能。目的:觀察牙髓干細(xì)胞構(gòu)建組織工程化牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體移植對(duì)大鼠牙體缺損的修復(fù)作用。方法:建立去髓牙齒模型大鼠,隨機(jī)分為模型組及牙髓復(fù)合體移植組。建模后,復(fù)合體移植組于模型大鼠髓腔中植入牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體,模型組大鼠不作處理。移植后3,5,7周采集標(biāo)本,對(duì)大鼠牙齒組織切片蘇木精-伊紅和免疫熒光染色,采用圖像軟件系統(tǒng)測(cè)量大鼠牙本質(zhì)厚度。結(jié)果與結(jié)論:(1)牙髓細(xì)胞形態(tài):牙髓細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),大多數(shù)呈成長(zhǎng)梭形、橢圓形,部分呈多角形;第3代細(xì)胞長(zhǎng)梭形,呈纖維樣生長(zhǎng),形態(tài)均一,免疫組織化學(xué)染色后,細(xì)胞核呈現(xiàn)為深藍(lán)色,卵圓形,呈梭形著色深細(xì)胞為成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,波形絲蛋白染色呈現(xiàn)為陽(yáng)性;(2)大鼠牙齒組織蘇木精-伊紅染色:模型組大鼠牙齒牙本質(zhì)細(xì)胞出現(xiàn)空泡狀變性,髓腔內(nèi)可見(jiàn)被破壞牙髓組織和碎屑,殘留不規(guī)則的組織條梭,髓腔出現(xiàn)大量紅細(xì)胞聚集和炎細(xì)胞,血管明顯擴(kuò)張。移植后7周,牙本質(zhì)基質(zhì)樣組織層內(nèi)可見(jiàn)成牙本質(zhì)細(xì)胞成束裝排列,原發(fā)性牙本質(zhì)與再生牙本質(zhì)界限明顯;(3)免疫熒光染色:移植后3周,復(fù)合體移植組髓腔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量明顯增多(P0.05);移植后5周,髓腔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量明顯大量增加,并分布于髓壁;(4)測(cè)定牙本質(zhì)厚度:與模型組相比,牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體移植組在相同時(shí)間點(diǎn)大鼠牙本質(zhì)厚度均明顯較大(P0.05),復(fù)合體移植組不同時(shí)間點(diǎn)牙本質(zhì)厚度相比均差異有顯著性意義(P0.05);(5)結(jié)果證實(shí),牙本質(zhì)牙髓復(fù)合體能促進(jìn)牙本質(zhì)的再生和修復(fù)。
[Abstract]:Background: dental pulp stem cells have the characteristics of high proliferation and multidirectional differentiation. Experiments in vitro have proved that dental pulp stem cells can be induced to differentiate into a variety of functional cells or tissues under certain conditions. At present, it is possible to use dental pulp stem cells to construct tissue engineered dentin pulp complex graft to repair tooth defect. Aim: to investigate the effect of tissue engineered dentin pulp complex transplantation with dental pulp stem cells on the repair of rat dental defect. Methods: the model rats were randomly divided into two groups: model group and dental pulp complex transplantation group. After modeling, the dental pulp complex was implanted into the pulp cavity of the model rats, but the model group was not treated. The rat dentin thickness was measured by image software system after 7 weeks of transplantation and hematoxylin-eosin staining and immunofluorescence staining. Results and conclusion: dental pulp cell morphology: dental pulp cells, most of which grew fusiform, elliptical and polygonal, and the third generation cells were fusiform, fibrous, homogeneous, and stained by immunohistochemistry. The nuclei were dark blue, oval, fusiform stained, fibroblast-like cells. Vimentin staining: hematoxylin-eosin staining in dental tissue of rats: vacuolar denaturation of dentine cells in the model group, destruction of pulp tissue and detritus in the pulp cavity, and irregular tissue shuttles remained in the pulp cavity of the model group, the rat teeth were stained with hematoxylin and eosin, and the teeth of the model group were stained with hematoxylin-eosin. A large number of erythrocyte aggregation and inflammatory cells appeared in the medullary cavity, and the blood vessels were dilated obviously. At 7 weeks after transplantation, dentin cells were bunched in the dentin stromal tissue layer, and the boundary between primary dentin and regenerated dentin was obvious. Immunofluorescence staining was observed at 3 weeks after transplantation. In the complex transplantation group, the number of intramedullary cells increased significantly (P 0.05), and at 5 weeks after transplantation, the number of intramedullary cells increased significantly, and distributed in the pulp wall (4) the thickness of dentin was measured: compared with the model group, there was no significant difference between the two groups. The dentin thickness of the dentine pulp complex group was significantly larger than that of the control group at the same time point (P 0.05), and there were significant differences in the dentin thickness between the two groups at different time points (P 0.05), the results showed that the dentin thickness of the dentine pulp complex transplantation group was significantly higher than that of the control group at the same time point (P 0.05). Dentin pulp complex can promote the regeneration and repair of dentin.
【作者單位】: 河南省人民醫(yī)院口腔科;
【基金】:河南省衛(wèi)生廳項(xiàng)目(201403153)~~
【分類號(hào)】:R78
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,本文編號(hào):1798032
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