發(fā)布時間：2018-03-29 08:25

  本文選題：丙酮酸激酶　切入點：SRp　出處：《武漢大學學報(醫(yī)學版)》2014年01期

【摘要】：目的:研究SRp20參與口腔癌細胞中丙酮酸激酶前體mRNA可變剪切的調(diào)控機制。方法:采用siRNA在口腔癌細胞Cal27和Tca8113中沉默SRp20的表達,再以RT-PCR檢測丙酮酸激酶的M1和M2亞型的表達水平。結(jié)果:SRp20的特異性siRNA轉(zhuǎn)染Cal27和Tca8113細胞,顯著降低了SRp20的表達水平。在Cal27細胞和Tca8113細胞中,抑制SRp20的表達后,M2的表達水平下降,M1與M2表達水平的相對比例顯著增加。結(jié)論:在口腔癌細胞中,SRp20調(diào)控丙酮酸激酶前體mRNA可變剪切,利于M2亞型丙酮酸激酶的表達。
[Abstract]:Aim: to investigate the role of SRp20 in the regulation of variable shear of pyruvate kinase precursor mRNA in oral cancer cells. Methods: siRNA was used to silence the expression of SRp20 in oral cancer cells Cal27 and Tca8113. RT-PCR was used to detect the expression of M1 and M2 subtypes of pyruvate kinase. Results the specific siRNA transfected with Cal27 and Tca8113 cells significantly decreased the expression of SRp20 in Cal27 cells and Tca8113 cells. After inhibiting the expression of SRp20, the relative ratio of M 1 to M 2 was significantly increased. Conclusion: in oral cancer cells, mRNA, the precursor of pyruvate kinase, is regulated by SSRp20, which is beneficial to the expression of M2 subtype pyruvate kinase.
【作者單位】： 武漢大學口腔醫(yī)學院口腔生物醫(yī)學教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(編號:81271143)
【分類號】：R739.8

【參考文獻】

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【共引文獻】

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