本文選題：口腔鱗狀細(xì)胞癌　切入點(diǎn)：ST1926　出處：《錦州醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的探討新型類視黃醇ST1926對(duì)人舌鱗癌細(xì)胞株Tscca的抗腫瘤活性,體外研究其對(duì)鱗癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法用含10%胎牛血清(fetal calf serum,FBS)和1%雙抗(青霉素100U/m L,鏈霉素100mg/L)的RPMI1640培養(yǎng)基,在5%CO2,37℃條件下培養(yǎng)細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長期,收集細(xì)胞待用。MTT(噻唑藍(lán))比色法檢測(cè)0、1、2、3、5、7、15μmol/L ST1926刺激細(xì)胞24小時(shí),48小時(shí),72小時(shí)后Tscca細(xì)胞增殖抑制率。流式Annexin V/PI雙染法和蛋白免疫印記法檢測(cè)0、3、5、7μmol/L ST1926作用細(xì)胞72小時(shí)后細(xì)胞早期凋亡率,以及caspase3、cleaved-caspase3、caspase7、p-STAT3、STAT3的蛋白表達(dá)水平,初步探討引起舌癌細(xì)胞株Tscca凋亡反應(yīng)可能的相關(guān)分子機(jī)制。結(jié)果1.與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖抑制率明顯增加,與ST1926作用濃度,作用時(shí)間成正相關(guān)(P0.01)。IC50約為2.91μmol/L。2.與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞早期凋亡率明顯增加,與ST1926作用濃度成正相關(guān)(P0.05)。3.與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組caspase7和cleaved-caspase3的蛋白表達(dá)水平增高(P0.05)。p-STAT3的蛋白表達(dá)水平降低(P0.05)。caspase3、STAT3蛋白表達(dá)水平變化無明顯差異(P0.05)。結(jié)論1.新型類視黃醇ST1926可以抑制人舌鱗癌細(xì)胞株Tscca的增殖。2.上調(diào)cleaved-caspase3,caspase7蛋白表達(dá)水平,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。3.下調(diào)p-STAT3蛋白表達(dá)水平,其作用機(jī)制可能與抑制STAT3蛋白活化有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the antitumor activity of novel retinol ST1926 on human tongue squamous cell carcinoma cell line Tscca, and to investigate its effect on the proliferation of human tongue squamous cell carcinoma cell line in vitro. Methods using RPMI1640 medium containing 10% fetal bovine serum calf serumus and 1% 100U/m L (streptomycin 100 mg / L), the cells were cultured to logarithmic growth at 5CO2C 37 鈩，

本文編號(hào)：1649879