發(fā)布時間：2018-03-22 18:35

  本文選題：口腔鱗狀細胞癌　切入點：ST1926　出處：《錦州醫(yī)科大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的探討新型類視黃醇ST1926對人舌鱗癌細胞株Tscca的抗腫瘤活性,體外研究其對鱗癌細胞增殖、凋亡的影響。方法用含10%胎牛血清(fetal calf serum,FBS)和1%雙抗(青霉素100U/m L,鏈霉素100mg/L)的RPMI1640培養(yǎng)基,在5%CO2,37℃條件下培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長期,收集細胞待用。MTT(噻唑藍)比色法檢測0、1、2、3、5、7、15μmol/L ST1926刺激細胞24小時,48小時,72小時后Tscca細胞增殖抑制率。流式Annexin V/PI雙染法和蛋白免疫印記法檢測0、3、5、7μmol/L ST1926作用細胞72小時后細胞早期凋亡率,以及caspase3、cleaved-caspase3、caspase7、p-STAT3、STAT3的蛋白表達水平,初步探討引起舌癌細胞株Tscca凋亡反應(yīng)可能的相關(guān)分子機制。結(jié)果1.與對照組相比,實驗組細胞增殖抑制率明顯增加,與ST1926作用濃度,作用時間成正相關(guān)(P0.01)。IC50約為2.91μmol/L。2.與對照組相比,實驗組細胞早期凋亡率明顯增加,與ST1926作用濃度成正相關(guān)(P0.05)。3.與對照組相比,實驗組caspase7和cleaved-caspase3的蛋白表達水平增高(P0.05)。p-STAT3的蛋白表達水平降低(P0.05)。caspase3、STAT3蛋白表達水平變化無明顯差異(P0.05)。結(jié)論1.新型類視黃醇ST1926可以抑制人舌鱗癌細胞株Tscca的增殖。2.上調(diào)cleaved-caspase3,caspase7蛋白表達水平,誘導細胞凋亡。3.下調(diào)p-STAT3蛋白表達水平,其作用機制可能與抑制STAT3蛋白活化有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the antitumor activity of novel retinol ST1926 on human tongue squamous cell carcinoma cell line Tscca, and to investigate its effect on the proliferation of human tongue squamous cell carcinoma cell line in vitro. Methods using RPMI1640 medium containing 10% fetal bovine serum calf serumus and 1% 100U/m L (streptomycin 100 mg / L), the cells were cultured to logarithmic growth at 5CO2C 37 鈩，

本文編號：1649879