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17β-雌二醇通過激活核心結(jié)合蛋白因子2誘導牙髓干細胞成牙本質(zhì)分化

發(fā)布時間:2018-03-19 04:25

  本文選題:β-雌二醇 切入點:牙髓干細胞 出處:《口腔醫(yī)學研究》2017年10期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:探討17β-雌二醇(E2)調(diào)節(jié)牙髓干細胞(DPSCs)成牙本質(zhì)分化的分子機制。方法:對體外培養(yǎng)的人DPSCs施加1μmol/L E2刺激,通過qRT-PCR、Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測成牙本質(zhì)分化標志性基因及下游相關(guān)因子表達變化,闡明E2調(diào)節(jié)DPSCs成牙本質(zhì)分化的機制。結(jié)果:E2上調(diào)DPSCs中DSPP和DMP1mRNA表達和ALP活性,增強DSPP在細胞中的染色強度,促進DPSCs的成牙本質(zhì)分化。在E2誘導的DPSCs成牙本質(zhì)分化過程中,E2激活Runx2活性,RNA干擾Runx2明顯減弱DSPP和DMP1 mRNA表達以及DSPP染色強度。結(jié)論:雌激素E2部分通過激活Runx2活性促進DPSCs的成牙本質(zhì)分化。
[Abstract]:Aim: to investigate the molecular mechanism of 17 尾 -estradiol E2 (17 尾 -estradiol) regulating odontogenic differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs). Methods: human DPSCs was stimulated by 1 渭 mol/L E2 in vitro. Western blot and immunofluorescence techniques were used to detect the expression of dentin differentiation marker genes and downstream related factors, and to elucidate the mechanism of E2 regulating dentin differentiation of DPSCs. Results the expression of DSPP and DMP1mRNA and the activity of ALP in DPSCs were up-regulated by E2. Enhance the staining intensity of DSPP in cells, During the process of DPSCs dentin differentiation induced by E2, Runx2 activity was activated by E2. RNAi Runx2 significantly decreased the expression of DSPP and DMP1 mRNA and the intensity of DSPP staining. Conclusion: estrogen E2 partly activates Runx2 activity. Promote odontogenic differentiation of DPSCs.
【作者單位】: 沈陽軍區(qū)總醫(yī)院口腔科;遼寧省軍區(qū)沈陽第三離職干部休養(yǎng)所;解放軍大連療養(yǎng)院桃源門診口腔科;第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院口腔科;
【基金】:國家自然科學基金青年基金(編號:81300873) 重慶市博士后科研項目特別資助(編號:Xm201349)
【分類號】:R78

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本文編號:1632835


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