本文選題：頜骨腫瘤　切入點(diǎn)：促結(jié)締組織增生性纖維瘤　出處：《臨床與實驗病理學(xué)雜志》2017年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討頜骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤的臨床病理特征。方法分析2例頜骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤的臨床病理資料,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果鏡下腫瘤由梭形成纖維細(xì)胞和膠原纖維雜亂排列,纖維背景中可見骨小梁結(jié)構(gòu),核卵圓形至梭形,形態(tài)溫和,缺乏多形性和異型性,核仁不明顯,核分裂象罕見,周圍浸潤性生長,侵犯鄰近軟組織。免疫表型:腫瘤細(xì)胞SMA、vimentin均陽性,β-catenin核陽性,MSA、MDM2、CD34、BCL-2和S-100均陰性。結(jié)論頜骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤臨床少見,屬于中間型纖維源性腫瘤,局部浸潤性生長,易復(fù)發(fā),手術(shù)擴(kuò)大切除是治療首選。目前診療指南尚未統(tǒng)一,需積累更多病例進(jìn)一步分析。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features of connective tissue proliferative fibroma of the jaw. Methods the clinicopathological data of 2 cases of mandibular connective tissue proliferative fibroma were analyzed. Results the tumor was arranged disorderly by fusiform fibroblasts and collagen fibers under microscope. The bone trabeculae were found in the background of the fibers. The nuclei were round to fusiform, mild in shape, lacking in pleomorphism and heterogeneity, and the nucleoli were not obvious. The immunophenotype of tumor cells was positive for SMA-vimentin and negative for 尾 -catenin. Conclusion the proliferative fibroma of connective tissue of jaw is rare in clinic. It is an intermediate fibrogenic tumor with local infiltrative growth and easy recurrence. Surgical excision is the first choice of treatment. At present the guidelines for diagnosis and treatment have not been unified and need to accumulate more cases for further analysis.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)附屬滄州市中心醫(yī)院;
【分類號】：R739.82

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本文編號：1621588