本文選題：D打印明膠海藻酸鈉　切入點：人牙髓細胞　出處：《南方醫(yī)科大學學報》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討3D打印的明膠海藻酸鈉凝膠支架對人牙髓細胞(HDPCs)的細胞毒性,及不同接種方法對細胞黏附生長的差異。方法組織塊酶消化法分離培養(yǎng)HDPCs,利用Bioplotter三維生物打印機進行明膠海藻酸鈉凝膠支架的3D打印,選取第3代HDPCs,Cell Counting Kit-8試劑檢測不同濃度材料浸提液對細胞增殖的影響,掃描電鏡觀察、臺盼藍染色計數(shù)比較直接滴加低濃度細胞懸液與高濃度細胞濃縮液接種法,對細胞在材料表面黏附與增殖作用的差異。結(jié)果不同濃度的材料浸提液均對HDPCs細胞毒性為0,具有促進細胞增殖的作用。HDPCs在3D打印的明膠海藻酸鈉凝膠支架上生長良好,先滴加高濃度的細胞濃縮液可以更有效的促進細胞對材料的黏附,5d后材料表面的細胞計數(shù)結(jié)果較滴加低濃度細胞懸液顯著增加,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 3D打印的明膠海藻酸鈉凝膠支架具有良好的生物相容性,具有促進HDPCs增殖的作用,可作為牙再生的支架材料,選擇高濃度細胞濃縮液接種細胞更有利于細胞黏附。
[Abstract]:Objective to investigate the cytotoxicity of 3D printed gelatin sodium alginate gel scaffold on human dental pulp cells (HDPCs). Methods HDPCs were isolated and cultured by tissue mass enzyme digestion, and 3D printing of gelatin sodium alginate gel scaffold was carried out by Bioplotter three-dimensional bioprinter. The third generation of HDPCS cell Counting Kit-8 reagent was selected to detect the effect of extracts of different concentration materials on cell proliferation. Scanning electron microscope (SEM) was used to observe the cell proliferation. Trypan blue staining was compared with the method of directly adding low concentration cell suspension and high concentration cell concentrate. Results the toxicity of different concentrations of extractions to HDPCs cells was 0. HDPCs could promote cell proliferation. HDPCs grew well on 3D printed gelatin sodium alginate gel scaffold. After 5 days of cell adhesion, the cell count on the surface of the material was significantly increased compared with that of the cell suspension added with low concentration. Conclusion the gelatin sodium alginate gel scaffold with 3D printing has good biocompatibility and can promote the proliferation of HDPCs, so it can be used as a scaffold for tooth regeneration. High concentration of cell concentrate was more favorable for cell adhesion.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院;南方醫(yī)科大學口腔醫(yī)學院;
【基金】：國家自然科學基金青年項目(81400495) 廣東省自然科學基金博士啟動項目(2015A3030310101)~~
【分類號】：R783.1

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本文編號：1598398