本文選題：雙膦酸鹽相關(guān)頜骨骨壞死　切入點(diǎn)：模型　出處：《北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2014年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的:建立大鼠雙膦酸鹽相關(guān)頜骨骨壞死(bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw,BRONJ)模型并初步分析其發(fā)病原因。方法:用帕米磷酸二鈉、地塞米松加牙槽骨創(chuàng)傷(拔牙)的方法在大鼠體內(nèi)建立了雙膦酸鹽相關(guān)頜骨骨壞死模型,并分析了CD4+和CD90+T淋巴細(xì)胞在雙膦酸鹽相關(guān)頜骨骨壞死發(fā)病過(guò)程中的變化。體外實(shí)驗(yàn)利用CCK-8法研究帕米磷酸二鈉和地塞米松對(duì)人成骨肉瘤細(xì)胞MG-63和破骨前體細(xì)胞Raw 264.7的作用,初步分析雙膦酸鹽相關(guān)頜骨骨壞死的發(fā)病機(jī)制。結(jié)果:在牙槽骨創(chuàng)傷的前提下,成功地在帕米磷酸二鈉和地塞米松聯(lián)合用藥組建立了大鼠BRONJ模型,流式細(xì)胞儀分析證實(shí)聯(lián)合使用帕米磷酸二鈉和地塞米松比單獨(dú)應(yīng)用這兩種藥物更能降低CD4+和CD90+T淋巴細(xì)胞在脾細(xì)胞中的比例。CCK-8實(shí)驗(yàn)證實(shí)帕米磷酸二鈉能抑制MG-63及Raw264.7細(xì)胞的增殖,地塞米松能增強(qiáng)帕米磷酸二鈉對(duì)抑制Raw 264.7細(xì)胞增殖的作用。結(jié)論:成功地建立了大鼠BRONJ模型,并證實(shí)了地塞米松可以增強(qiáng)雙膦酸鹽對(duì)破骨前體細(xì)胞抑制增殖作用;至少創(chuàng)傷、感染及地塞米松導(dǎo)致的免疫學(xué)反應(yīng)等因素參與了BRONJ的發(fā)生和發(fā)展。
[Abstract]:Objective: to establish a bisphosphonate-related osteonecrosis of the jawbone Bronj model and analyze the pathogenesis of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jawbone in rats. Dexamethasone plus alveolar bone trauma (extraction) method was used to establish a diphosphonate-associated osteonecrosis model in rats. The changes of CD4 and CD90 T lymphocytes in the pathogenesis of bisphosphonate-associated osteonecrosis of jaws were analyzed. The effects of disodium pamiphosphate and dexamethasone on human osteosarcoma cell line MG-63 and osteoclast Raw 264.7 were studied by CCK-8 method in vitro. Results: under the premise of alveolar bone trauma, the BRONJ model of rats was successfully established in the combination group of disodium Pamidophosphate and dexamethasone. Flow cytometry analysis showed that combined use of disodium Pamidophosphate and dexamethasone could lower the ratio of CD4 and CD90 T lymphocytes in splenocytes. CCK-8 assay showed that sodium Pamidophosphate could inhibit the proliferation of MG-63 and Raw264.7 cells. Dexamethasone can enhance the proliferation of Raw 264.7 cell line induced by disodium pamiphosphate. Conclusion: the rat BRONJ model was successfully established, and it was proved that dexamethasone could enhance the proliferation of osteoclastic precursor cells induced by bisphosphonates, at least in trauma. Infection and dexamethasone-induced immunological response are involved in the occurrence and development of BRONJ.
【作者單位】： 北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·口腔醫(yī)院特診科;北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·口腔醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：首都衛(wèi)生發(fā)展科研專(zhuān)項(xiàng)基金(2011-4025-02)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：R782.2

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本文編號(hào)：1569388