本文關鍵詞： 鈦離子 T細胞 活化 TRPV1通道 鈣離子　出處：《廣西醫(yī)科大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的:通過研究鈦離子對T細胞活化及TRPV1通道的影響,從骨免疫學層面探索鈦離子在種植體周圍骨代謝中潛在的調節(jié)機制。方法:1、體外培養(yǎng)Jurkat T細胞,根據是否被植物血凝素(PHA)預刺激,將Jurkat T細胞分為PHA(-)及PHA(+)兩個大組,兩組細胞分別加入0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L鈦離子,作用24h后,流式細胞術(FCM)檢測CD69表達的變化;實時熒光定量多聚酶鏈反應技術(qRT-PCR)檢測NF-κB及TRPV1的mRNA表達。2、TRPV1通道特異性阻斷劑BCTC預先干預PHA(+)及PHA(-)兩組T細胞30min,分別加入0μmol/L、50μmol/L鈦離子,作用24h后,FCM檢測胞內Ca~(2+)濃度的變化;酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定上清液中骨代謝相關因子IL-1β,TNF-α,RANKL的表達。結果:1、濃度為25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L鈦離子使PHA(+)及PHA(-)T細胞CD69、NF-κB mRNA、TRPV1 mRNA的表達量逐步增加,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。對于PHA(+)T細胞,25μmol/L鈦離子組與50μmol/L鈦離子組CD69比較無統(tǒng)計學差異(P0.05)。對于PHA(+)及PHA(-)T細胞,25μmol/L鈦離子組與50μmol/L鈦離子組NF-κB mRNA的比較無統(tǒng)計學差異(P0.05)。對于PHA(+)及PHA(-)T細胞,各濃度組TRPV1 mRNA之間比較有統(tǒng)計學意義(P0.05)。2、TRPV1通道被BCTC阻斷后,50μmol/L鈦離子組PHA(-)T細胞內Ca~(2+)濃度與對照組比較無明顯差異(P0.05),且BCTC(+)組細胞內Ca~(2+)濃度與BCTC(-)組比較無明顯差異(P0.05);50μmol/L鈦離子組PHA(+)T細胞內Ca~(2+)濃度顯著高于對照組(P0.05),且BCTC(+)組胞內Ca~(2+)濃度顯著低于BCTC(-)組(P0.05)。3、TRPV1通道被BCTC阻斷后,與對照組比較,50μmol/L鈦離子組PHA(+)及PHA(-)T細胞骨代謝相關因子IL-1β、TNF-α的表達增加(P0.05),且BCTC(+)組IL-1β、TNF-α的表達量低于BCTC(-)組(P0.05)。50μmol/L鈦離子組PHA(-)T細胞表達的RANKL與對照組比較無明顯差異(P0.05);但50μmol/L鈦離子組PHA(+)T細胞表達的RANKL顯著高于對照組(P0.05),且BCTC(+)組RANKL的表達量低于BCTC(-)組(P0.05)。結論:1、鈦離子能促進T細胞CD69、NF-κB的表達使T細胞產生活化效應。2、TRPV1通道能影響鈦離子調節(jié)T細胞分泌骨代謝相關因子IL-1β、TNF-α、RANKL,其機制可能與T細胞內Ca~(2+)濃度的改變有關。
[Abstract]:Objective : To investigate the effects of titanium ions on the activation of T cells and the influence of TRpv1 channel , and to explore the potential adjustment mechanism of titanium ions in bone metabolism around the implant . The results showed that : 1 . There was no significant difference between the concentration of PHA ( + ) and PHA ( - ) T cells and 50 渭mol / L titanium ion . Results : 1 . The concentration of PHA ( + ) and PHA ( - ) T cells were significantly different from that of control group ( P0.05 ) . The expression of IL - 1尾 , TNF - 偽 in BCTC ( + ) group was lower than that in BCTC ( - ) group ( P0.05 ) .

【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R783.6

【參考文獻】

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本文編號：1541397