本文關(guān)鍵詞： 高血糖 成骨細(xì)胞 成骨分化 PMAPK信號(hào)通路　出處：《實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志》2015年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討P38MAPK信號(hào)通路抑制劑SB203580對(duì)高糖狀態(tài)下成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖和分化的影響。方法:將培養(yǎng)的MC3T3-E1細(xì)胞按培養(yǎng)基內(nèi)含葡萄糖濃度分為5.5 mmol/L正常對(duì)照組,25.5 mmol/L高糖組和25.5 mmol/L+SB203580組,觀察細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶(ALP)、礦化結(jié)節(jié)(AR-S)、成骨相關(guān)基因Runx2和OCN mRNA的表達(dá)。結(jié)果:高糖培養(yǎng)后,MC3T3-E1細(xì)胞增殖明顯受到抑制(P0.05)。高糖組的ALP活性光密度值在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于對(duì)照組(P0.05),OCN mRNA,Runx2 mRNA表達(dá)隨著葡萄糖濃度升高而明顯下降,給予SB203580處理后,細(xì)胞增殖仍呈下降趨勢(shì),OCN、Runx2 mRNA、ALP活性較未加入抑制劑組升高。結(jié)論:SB203580可抑制P38MAPK在高糖狀態(tài)對(duì)MC3T3-E1的作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of P38 MAPK signal pathway inhibitor (SB203580) on the proliferation and differentiation of osteoblast MC3T3-E1 in high glucose state. Methods: the cultured MC3T3-E1 cells were divided into 5. 5 mmol/L normal control group with 25. 5 mmol/L high glucose and 25. 5 mmol/L SB203580. Observe cell proliferation, The expression of osteoblast-associated genes Runx2 and OCN mRNA. Results: the proliferation of MC3T3-E1 cells was significantly inhibited after high glucose culture. The ALP activity optical density of high glucose group was lower than that of control group at all time points. The expression of mRNA decreased with the increase of glucose concentration. After treated with SB203580, the activity of OCNG Runx2 mRNA-ALP was increased compared with that of control group. Conclusion the effect of P38 MAPK on MC3T3-E1 in high glucose state can be inhibited by 1: SB203580.
【作者單位】： 煙臺(tái)市口腔醫(yī)院;
【基金】：泰山學(xué)者海外特聘專家項(xiàng)目(編號(hào):tshw20120233)
【分類號(hào)】：R783

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1524809