本文關(guān)鍵詞：不同加載時機(jī)對甲亢大鼠微種植體支抗穩(wěn)定性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《河北聯(lián)合大學(xué)》 2014年

不同加載時機(jī)對甲亢大鼠微種植體支抗穩(wěn)定性的影響

王旭明  

【摘要】：目的通過建立甲亢大鼠實驗動物模型，觀察不同的加載時機(jī)對甲亢大鼠微種植體支抗穩(wěn)定性的影響，探討甲亢大鼠能否應(yīng)用微種植體支抗及合適的加載時機(jī)，為臨床甲亢病人正畸治療過程中微種植體支抗的應(yīng)用提供實驗依據(jù)。 方法將40只3月齡健康Wistar雌性大鼠隨機(jī)分為四組：正常即刻加力組、正常2w加力組、甲亢即刻加力組、甲亢2w加力組。甲亢即刻加力組、甲亢2w加力組建立甲亢大鼠模型后，正常2w加力組、甲亢2w加力組大鼠右側(cè)脛骨植入直徑1.6mm的鈦合金微種植體2枚，2周后正常即刻加力組、甲亢即刻加力組大鼠右側(cè)脛骨植入同樣鈦合金微種植體，然后四組大鼠同時加載100g力值，拍攝X線片，觀察鈦合金微種植體的植入情況并檢查其松動度。4w后處死大鼠，在大鼠處死前的第14d、13d和第4d、3d分別用鹽酸四環(huán)素和鈣黃綠素對新骨形成進(jìn)行熒光標(biāo)記。在微種植體植入術(shù)后以及大鼠處死前分別檢測各組大鼠骨密度（BMD）；測量加載前后微種植支抗的移動距離；大鼠處死后取帶微種植支抗的脛骨制作不脫鈣骨組織切片，一部分用激光共聚焦顯微鏡觀察新骨形成，另一部分用甲苯胺藍(lán)染色后用光鏡觀察骨組織形態(tài)以及微種植體支抗骨結(jié)合情況。數(shù)據(jù)用SPSS17.0分析處理。 結(jié)果1模型確立：用劑量為60μg/（100g·d）的優(yōu)甲樂配制液連續(xù)灌胃28d后，檢測各組大鼠的血清T3、T4、TSH水平。相較于正常對照組大鼠，甲亢組大鼠血清T3、T4水平顯著升高（P0.05），TSH水平顯著降低（P0.05），均有統(tǒng)計學(xué)差異。說明甲亢組大鼠處于甲狀腺功能亢進(jìn)狀態(tài)，，提示造模成功。2一般情況：造模成功后，甲亢大鼠出現(xiàn)典型甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀。微種植體支抗植入后其周圍軟組織偶見感染。微種植體支抗穩(wěn)定無松動、脫落，個別傾斜。X線片結(jié)果顯示微種植體在脛骨內(nèi)的植入位置良好，種植體周圍未見陰影。3骨密度改變：隨著實驗的進(jìn)行，建立甲亢動物模型的甲亢即刻加力組、甲亢2w加力組兩組大鼠骨密度均有降低，與正常組大鼠比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p0.05）。4微種植體骨內(nèi)移動距離：加力后，微種植體都發(fā)生了位移，甲亢組微種植支抗骨內(nèi)移動距離大于正常組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。甲亢組即刻加載與2w加載微種植支抗骨內(nèi)移動距離無統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05）。正常組即刻加載與2w加載微種植支抗骨內(nèi)移動距離無統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05）。5熒光組織學(xué)觀察：四組間均可見熒光雙標(biāo)記帶，熒光主要集中在骨-微種植體界面和骨小梁處；統(tǒng)計學(xué)顯示各組之間雙標(biāo)記帶間的距離及骨礦化沉積率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。6微種植體骨結(jié)合率（BIC）比較：甲亢組微種植體支抗骨結(jié)合率大于正常組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。甲亢組中即刻加載與2w加載微種植體支抗BIC無統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05）。正常組中即刻加載與2w加載微種植體支抗BIC無統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05）。7微種植體周圍骨組織形態(tài)學(xué)觀察：四組微種植體表面均可看見新生的骨組織，主要是編織骨并且與微種植體表面結(jié)合緊密。甲亢組中即刻加載與2w加載鏡下骨結(jié)合處可見新骨形成，即刻加力組張力側(cè)主要表現(xiàn)為成骨，偶見破骨細(xì)胞，壓力側(cè)成骨與破骨并存，但破骨細(xì)胞多見，且連續(xù)性差；2w加力組張力側(cè)和壓力側(cè)都可見到骨形成和骨吸收現(xiàn)象，壓力側(cè)可見較多的破骨細(xì)胞。正常組中即刻加載與2w加載鏡下種植體表面可見新生的骨組織，即刻加力組張力側(cè)主要表現(xiàn)為成骨，壓力側(cè)破骨細(xì)胞較成骨細(xì)胞多見；2w加力組張力側(cè)和壓力側(cè)都可以觀察到到骨形成和骨吸收現(xiàn)象，但壓力側(cè)骨吸收強(qiáng)于骨形成。 結(jié)論1)用劑量為60μg/（100g·d）的優(yōu)甲樂配制液連續(xù)灌胃28d，可建立甲亢大鼠動物模型。2)甲亢可使大鼠骨密度降低，導(dǎo)致骨量丟失，有骨質(zhì)疏松傾向。3)甲亢大鼠微種植體表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性及生物相容性，因此甲亢大鼠選擇微種植體支抗是可行的。4)甲亢大鼠微種植體支抗即刻與2w負(fù)載均可，但負(fù)載力值不宜過大。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：河北聯(lián)合大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R783.5
【目錄】：

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本文編號：150979