發(fā)布時(shí)間：2018-02-05 19:41

  本文關(guān)鍵詞： 癌 口腔 生物鐘 PER 腫瘤基因　出處：《基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)》2017年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：探討生物鐘基因PER2對(duì)人口腔鱗癌SCC9細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響和機(jī)理。利用RNA干擾技術(shù)沉默SCC9細(xì)胞中PER2基因,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGFm RNA的表達(dá)改變;流式細(xì)胞儀檢測(cè)沉默后細(xì)胞的增殖和凋亡水平,平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的克隆形成率,Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力的改變。沉默PER2基因后,SCC9細(xì)胞凋亡指數(shù)顯著降低(p0.05),細(xì)胞增殖指數(shù)、細(xì)胞遷移和侵襲能力顯著升高(均p0.05)。PER2沉默后Ki-67、MDM2、Bcl-2、C-myc、MMP-2和VEGF m RNA的表達(dá)水平顯著升高(均p0.05),p53、Bax和Timp-2 m RNA的表達(dá)水平顯著降低(均p0.05)。研究表明,生物鐘基因PER2通過(guò)調(diào)控Ki-67、MDM2、P53、Bcl-2、Bax、C-myc、MMP-2、Timp-2和VEGF影響癌細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移和侵襲。因此,對(duì)PER2的深入研究有可能為癌癥的治療提供新的有效分子靶點(diǎn)。
[Abstract]:To investigate the effect and mechanism of clock gene PER2 on the proliferation, apoptosis, migration and invasion of human oral squamous cell carcinoma (SCC9) cells. RNA interference technique was used to silence the PER2 gene in SCC9 cells. A real-time fluorescent quantitative PCR was used to detect the expression of Ki-67MDM2P53Bcl-2BaxAX C-mycfen MMP-2. The expression of Timp-2 and VEGFm RNA changed. Flow cytometry was used to detect the level of cell proliferation and apoptosis after silencing. Transwell chamber was used to detect the change of cell migration and invasion ability. After silencing PER2 gene, the apoptosis index of SCC9 cells decreased significantly, and the proliferation index of SCC9 cells decreased significantly. The ability of cell migration and invasion was significantly increased (all p0.05N. PER2 was silenced) and Ki-67MDM2m2Bcl-2c-myc was observed. The expression levels of MMP-2 and VEGF m RNA were significantly increased (p0.05). The expression levels of Bax and Timp-2 m RNA were significantly decreased (p0.05). The results showed that the biological clock gene PER2 regulated Ki-67M2MDM2P53. Bcl-2nBax-C-mycfon MMP-2Timp-2 and VEGF affect the proliferation, apoptosis, migration and invasion of cancer cells. The further study of PER2 may provide a new effective molecular target for cancer treatment.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科;
【分類號(hào)】：R739.8

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