發(fā)布時(shí)間：2018-01-30 23:10

  本文關(guān)鍵詞： 大鼠 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 血管內(nèi)皮細(xì)胞 間接共培養(yǎng) 血管新生 苯妥英鈉　出處：《西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2016年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究苯妥英鈉(PHT)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(rBMSCs)和血管內(nèi)皮細(xì)胞(rVECs)間接共培養(yǎng)體系中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)和干細(xì)胞因子(SCF)分泌的影響。方法分別建立rBMSCs、rVECs單獨(dú)培養(yǎng)組及共培養(yǎng)組,各組添加不同質(zhì)量濃度的PHT(0、20、40μg/mL)。在培養(yǎng)第2、4、6天時(shí),用雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)上清中VEGF和SCF的含量。結(jié)果 1VEGF:培養(yǎng)第二天時(shí),在相同PHT作用下,共培養(yǎng)組VEGF含量高于rBMSCs單獨(dú)培養(yǎng)組(P0.05)和rVECs單獨(dú)培養(yǎng)組(P0.001);共培養(yǎng)組隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)和PHT濃度增大VEGF含量增加(P0.001,P0.05)。2SCF:共培養(yǎng)組SCF含量高于相同PHT濃度下的單獨(dú)培養(yǎng)組;在共培養(yǎng)組中,當(dāng)PHT為20μg/mL時(shí),隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)SCF含量增加;當(dāng)PHT為40μg/mL時(shí),隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)SCF含量減少,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 PHT可促進(jìn)rBMSCs與rVECs共培養(yǎng)體系中VEGF的分泌,可能降低SCF的分泌。
[Abstract]:Objective to study the phenytoin (PHT) on rat bone marrow mesenchymal stem cells (rBMSCs) and vascular endothelial cells (rVECs) indirectly co cultured vascular endothelial growth factor system (VEGF) and stem cell factor (SCF) secretion. RBMSCs method were established, rVECs were cultured alone and co cultured group, each group the addition of different concentrations of PHT (0,20,40 g/mL). In the training of the first 2,4,6 days, were measured by double antibody sandwich ABC-ELISA training content of VEGF and SCF in supernatant. Results 1VEGF: cultured for second days, in the same PHT, co culture content of VEGF was higher than that of rBMSCs (P0.05) were cultured alone and rVECs alone training group (P0.001); group with prolonged incubation time and the concentration of PHT increased the content of VEGF increased in co culture (P0.001, P0.05).2SCF: co culture content of SCF group was higher than that of single culture group under the same PHT concentration; in the co culture group, when the PHT is 20 g/mL, with the The SCF content increased with the prolonging of culture time. When PHT was 40 g/mL, SCF content decreased with the prolongation of culture time, but the difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion PHT can promote the secretion of VEGF in rBMSCs and rVECs co culture system, and may reduce the secretion of SCF.

【作者單位】： 西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院口腔科;廣州市第一人民醫(yī)院口腔科;西安高新醫(yī)院口腔科;西安交通大學(xué)口腔醫(yī)院牙周黏膜科;
【基金】：陜西省科技廳社發(fā)攻關(guān)資助項(xiàng)目(No.2012SF2-22)~~
【分類號(hào)】：R781.4
【正文快照】： 目前,牙周損傷區(qū)再生修復(fù)的研究大多集中于干細(xì)胞向牙周各類成體細(xì)胞的增殖分化方面,對(duì)于血管新生方面的研究相對(duì)較少,而血管新生對(duì)促進(jìn)損傷區(qū)的再生修復(fù)非常重要。研究提示除了牙周局部的前體細(xì)胞外,來(lái)自骨髓和血液的間充質(zhì)細(xì)胞也可能參與損傷區(qū)的血管新生過(guò)程[1]。苯妥英鈉(

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1477489