煙草浸提液對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞增殖及纖維連接蛋白表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:煙草浸提液對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞增殖及纖維連接蛋白表達(dá)的影響 出處:《南昌大學(xué)》2016年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
更多相關(guān)文章: 煙草 人牙齦成纖維細(xì)胞 鈦片 纖維連接蛋白
【摘要】:目的:探討煙草浸液(smokeless tobacco extracts,ST)對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞(human gingival fibroblasts,HGFs)在純鈦表面粘附、增殖的影響及其機(jī)制,為臨床上如何提高吸煙患者種植成功率奠定理論基礎(chǔ)。方法:1.用改良酶消化法體外原代培養(yǎng)HGFs。2.采用免疫組化SP法鑒定HGFs,并繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。3.用金相砂紙逐級(jí)打磨制備好的鈦片,測(cè)量表面粗糙度后在金相顯微鏡下觀察其表面微觀形貌。4.CCK-8法檢測(cè)ST干預(yù)后HGFs在鈦片表面粘附率的變化。5.CCK-8法檢測(cè)ST對(duì)HGFs在鈦片表面長(zhǎng)期增殖的影響。6.ELISA法檢測(cè)ST對(duì)HGFs在鈦片表面纖維連接蛋白(fibronectin,FN)產(chǎn)生的影響。結(jié)果:1.原代細(xì)胞呈梭形,SP染色結(jié)果顯示細(xì)胞抗波形絲蛋白染色陽(yáng)性,抗角蛋白染色陰性,證實(shí)為HGFs。2.鈦片表面粗糙度測(cè)量值為:Ra=(0.187±0.031)μm,鏡下見(jiàn)打磨均勻一致,適合細(xì)胞生長(zhǎng)。3.CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示,HGFs在鈦片上的粘附率隨ST濃度升高呈下降趨勢(shì),ST濃度高于5.0 g/L時(shí)抑制作用明顯(p0.01)。4.CCK-8法檢測(cè)結(jié)果表明,ST以時(shí)間依賴性和濃度依賴性抑制HGFs在鈦片上的增殖。5.ELISA法結(jié)果表明,隨濃度和天數(shù)增加,ST抑制細(xì)胞產(chǎn)生FN的作用逐漸增強(qiáng),其中2.5 g/L ST組抑制作用更強(qiáng)、時(shí)效更長(zhǎng)(p0.01)。結(jié)論:1.本實(shí)驗(yàn)成功體外培養(yǎng)HGFs,細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛、性狀穩(wěn)定。2.ST能抑制HGFs在鈦片上粘附和增殖,其機(jī)制可能與細(xì)胞產(chǎn)生FN減少相關(guān)。
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R783
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1323989
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