本文關(guān)鍵詞：蛋白激酶C介導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)人口腔鱗癌細(xì)胞整合素β6的表達(dá)

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【摘要】：目的:研究蛋白激酶C(PKC)是否參與轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)誘導(dǎo)的人口腔鱗癌細(xì)胞(SAS)整合素β6表達(dá)。方法:人口腔鱗癌細(xì)胞SAS培養(yǎng)于含10%胎牛血清DMEM培養(yǎng)基中,經(jīng)TGF-β誘導(dǎo)后,裂解細(xì)胞提取總RNA和蛋白質(zhì),采用實時熒光定量RT-PCR及蛋白印跡方法分別檢測整合素β6mRNA和蛋白表達(dá)情況;利用PKC阻斷劑研究PKC對整合素β6表達(dá)的影響。結(jié)果:TGF-β誘導(dǎo)人口腔鱗癌SAS細(xì)胞整合素β6mRNA及蛋白表達(dá)呈時間依賴性;廣譜型PKC抑制劑RO-31-8220呈劑量依賴性阻斷TGF-β誘導(dǎo)的SAS細(xì)胞整合素β6mRNA和蛋白表達(dá),而Ca2+依賴型PKC抑制劑G錸6976則沒有阻斷作用。結(jié)論:非Ca2+依賴途徑的PKC介導(dǎo)TGF-β誘導(dǎo)人口腔鱗癌細(xì)胞SAS細(xì)胞整合素β6表達(dá)。
【作者單位】： 福建省廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院;廣東省汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院;福建省廈門市口腔醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(編號:81072208;81370160;30900661) 福建省醫(yī)學(xué)創(chuàng)新課題項目(2014-CXB-47) 中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項資金資助
【分類號】：R739.8
【正文快照】： 整合素是一類介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)相互作用的黏附分子,參與了細(xì)胞的生長、分化、信號傳導(dǎo)、生長代謝等進(jìn)程[1]。整合素由α和β兩種亞基組成,目前已發(fā)現(xiàn)14種α亞基和8種β亞基,至少可以組成21種不同類型整合素。其中整合素αvβ6在正常組織中不表達(dá)[2],而在損傷修

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1304737