本文關(guān)鍵詞：載EPO腺病毒的PLGA納米纖維支架在體內(nèi)促進(jìn)骨缺損修復(fù)作用

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【摘要】：目的:將促紅細(xì)胞生成素(EPO)腺病毒局限在應(yīng)用部位,觀察其在體內(nèi)的促進(jìn)骨形成作用。方法:采用冷凍干燥法,將增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)腺病毒與聚乳酸羥基乙酸共聚物(PLGA)納米纖維支架復(fù)合作為實(shí)驗(yàn)組(PLGA/Ad-EGFP組),以等劑量的EGFP腺病毒為對(duì)照組,分別感染骨髓基質(zhì)細(xì)胞(BMSCs),以BMSCs感染EGFP的熒光細(xì)胞面積比例檢測(cè)病毒活力。采用Picogreen dsDNA定量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)病毒釋放動(dòng)力學(xué)。將EPO腺病毒與PLGA納米纖維支架凍干復(fù)合作為實(shí)驗(yàn)組(PLGA/Ad-EPO組),以單純骨缺損為對(duì)照組,植入大鼠顱骨缺損處,在第4和8周采用Micro CT及組織學(xué)HE染色檢測(cè)EPO腺病毒的新生骨面積百分比。結(jié)果:PLGA/Ad-EGFP組熒光細(xì)胞面積比例明顯高于對(duì)照組(P0.05);腺病毒在PLGA上呈突釋曲線,第1小時(shí)存留53.0%±5.6%,第16小時(shí)存留20.0%±3.3%。與對(duì)照組比較,PLGA/Ad-EPO組在第4周促進(jìn)紅細(xì)胞生成,并在第4及8周大鼠顱骨缺損修復(fù),新生骨面積百分比達(dá)到25.0%±5.7%及35.0%±6.3%(P0.05)。結(jié)論:應(yīng)用凍干法將腺病毒與PLGA復(fù)合能夠有效保存病毒活性,PLGA/Ad-EPO納米纖維支架能夠在一定程度上促進(jìn)骨缺損修復(fù)。
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院口腔病理科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助課題(30830108) 國家自然基金重大國際合作項(xiàng)目資助課題(81320108011) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金資助課題(233200801830063,20120061130010)
【分類號(hào)】：R783.1
【正文快照】： 促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)腺病毒(adenovirus,Ad)(Ad-EPO)在體外被證實(shí)能夠促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bone marrow stromalcells,BMSCs)向成骨細(xì)胞分化,并能增強(qiáng)其堿性磷酸酶表達(dá)以及鈣結(jié)節(jié)的形成[1]。但缺少體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí),而在體內(nèi)直接注射腺病毒會(huì)導(dǎo)致其隨體液擴(kuò)散,局部濃

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本文編號(hào)：1290518