本文關(guān)鍵詞：淫羊藿苷促進(jìn)人牙周膜干細(xì)胞增殖及骨向分化的作用

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【摘要】：目的采用體外和體內(nèi)方法研究淫羊藿苷(ICA)對人牙周膜干細(xì)胞(h PDLSCs)增殖及骨向分化的影響。方法采用體外酶消化組織塊法培養(yǎng)h PDLSCs,有限稀釋克隆法分離純化,檢測細(xì)胞表面標(biāo)志物以進(jìn)行鑒定。體外實(shí)驗(yàn):h PDLSCs與1×10-7 mol·L-1 ICA共同培養(yǎng),用四甲基偶氮唑鹽法檢測其增殖情況,經(jīng)堿性磷酸酶(ALP)染色后采用酶聯(lián)免疫儀檢測其骨向分化情況,逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測其成骨基因的表達(dá)情況,茜素紅染色檢測其骨量表達(dá)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):將h PDLSCs和納米羥磷灰石(n HAC)復(fù)合物經(jīng)1×10-7 mol·L-1 ICA共同誘導(dǎo)培養(yǎng)后,將其植入免疫缺陷小鼠,術(shù)后30 d采用組織切片法觀察成骨狀況。結(jié)果體外實(shí)驗(yàn):1×10-7 mol·L-1 ICA作用于h PDLSCs后,與不含ICA的對照組相比,實(shí)驗(yàn)組從培養(yǎng)的第2天開始,h PDLSCs增殖明顯;培養(yǎng)3、5、7 d,實(shí)驗(yàn)組ALP活性明顯升高;培養(yǎng)7 d,成骨基因的相對表達(dá)量明顯增高;培養(yǎng)14、21、28 d,實(shí)驗(yàn)組鈣化結(jié)節(jié)的面積明顯大于對照組。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)組骨量較對照組明顯增加。結(jié)論 1×10-7 mol·L-1 ICA可以促進(jìn)h PDLSCs的增殖及骨向分化,提示采用ICA代替常規(guī)生長因子應(yīng)用于牙周組織工程具有一定可行性。
【作者單位】： 蘭州大學(xué)口腔醫(yī)院修復(fù)科;
【基金】：甘肅省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(1208RJZA148) 甘肅省中醫(yī)藥科研課題基金資助項(xiàng)目(GZK-2012-47)
【分類號】：R781.4
【正文快照】： 牙周病是一類發(fā)生在牙周組織的慢性感染性疾病,其治療以實(shí)現(xiàn)牙周組織的完全再生,恢復(fù)牙齦、牙周膜、牙槽骨和牙骨質(zhì)的正常生理功能為最終目標(biāo)[1],但是目前牙周組織缺損一直未能得到完全有效的再生。近年來,組織工程技術(shù)迅猛發(fā)展,為牙周病的治療帶來了新的希望。牙周組織工程包

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本文編號：1271284