本文關(guān)鍵詞：水激光技術(shù)促進(jìn)大鼠正畸牙齒移動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： 水激光 皮質(zhì)骨切開術(shù) 正畸牙齒移動(dòng) 骨形成蛋白 組織蛋白酶K

【摘要】：目的:本實(shí)驗(yàn)通過建立傳統(tǒng)骨皮質(zhì)切開術(shù)動(dòng)物模型以及水激光皮質(zhì)骨切開術(shù)動(dòng)物模型,應(yīng)用骨形成蛋白(BMP),骨鈣蛋白(OCN),以及組織蛋白酶K(Cathepsin K)等指標(biāo)的表達(dá)強(qiáng)度,從而評(píng)價(jià)正畸牙齒移動(dòng)中牙周軟硬組織的改變。進(jìn)而確定一種既操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小,易于臨床開展,并且有效的皮質(zhì)骨切開術(shù),為臨床應(yīng)用提供參考。方法:選取63只雄性去勢(shì)Wistar大鼠,將動(dòng)物隨機(jī)分為3組:傳統(tǒng)正畸組TO(21只)。骨皮質(zhì)切開術(shù)組CO(21只)。水激光組Watelase(21只)。將CO組以及Waterlase組上頜第一磨牙近中至切牙處施行相應(yīng)手術(shù),一周后三組同時(shí)進(jìn)行上頜第一磨牙正畸加力。按照加力時(shí)間不同,隨機(jī)分為1d,3d,5d,7d,14d,21d及28d七個(gè)亞組,每組3只。根據(jù)加力時(shí)間的不同,處死大鼠,取材,測(cè)量牙齒移動(dòng)距離,比較各組牙齒移動(dòng)距離的差異。行HE染色進(jìn)行組織學(xué)觀察和免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)大鼠牙齒移動(dòng)過程中骨形成蛋白在牙周組織中的表達(dá)水平,SYBR Green實(shí)時(shí)熒光PCR分析組織蛋白酶K及骨鈣蛋白表達(dá)情況進(jìn)行分析。結(jié)果:(1)加力28日中,傳統(tǒng)正畸組磨牙近中移動(dòng)0.757mm,骨皮質(zhì)切開組1.027mm,水激光組1.227mm(P0.001);(2)正畸牙齒移動(dòng)中牙槽骨密度無明顯改變(P0.05),僅TO組在第7日骨密度改變較大(P0.001);(3)Waterlase組正畸加力后第5日,BMP在牙周膜上的蛋白表達(dá)高峰高于其他2組(P0.05);(4)組織蛋白酶K及骨鈣蛋白的早期表達(dá)揭示了加速正畸的機(jī)制。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)對(duì)水激光輔助正畸牙齒移動(dòng)及骨皮質(zhì)切開術(shù)促進(jìn)正畸牙齒移動(dòng)中骨改建過程提供了進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)依據(jù),證明骨皮質(zhì)切開術(shù)可以誘發(fā)局部加速修復(fù)現(xiàn)象(RAP),從而加快牙齒移動(dòng)速度。水激光輔助骨皮質(zhì)切開術(shù)可更好的增加牙齒移動(dòng)速度,且未見牙槽骨病理性改變,牙齒松動(dòng)等副作用。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R783.5

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本文編號(hào)：1267606