本文關(guān)鍵詞：PHEMA對(duì)人牙本質(zhì)源MMPs活性的影響

  更多相關(guān)文章： 甲基丙烯酸β-羥乙酯 基質(zhì)金屬蛋白酶類(lèi) 牙本質(zhì) Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽

【摘要】：口腔粘接學(xué)是現(xiàn)代牙科美容修復(fù)及口腔保存修復(fù)的重要基礎(chǔ)和現(xiàn)代牙科學(xué)最活躍的研究領(lǐng)域,但由于牙本質(zhì)本身結(jié)構(gòu)的特殊性,牙本質(zhì)-樹(shù)脂粘接界面仍是粘接材料修復(fù)的薄弱環(huán)節(jié)。甲基丙烯酸β-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate, HEMA)是復(fù)合樹(shù)脂和玻璃離子混合型牙科材料的一種主要單體,其固有的極性可有效地滲透到混合層(Hybrid layer, HL)內(nèi)部,使親水性牙本質(zhì)膠原與疏水性樹(shù)脂材料結(jié)合,可能防止HL中膠原纖維的降解。所以,客觀上使用含HEMA的粘接系統(tǒng)可維護(hù)粘接界面的穩(wěn)定性,但單體具有不穩(wěn)定性和毒性,殘余單體的析出可降低修復(fù)材料的機(jī)械性能,而且因牙本質(zhì)小管的存在,牙髓神經(jīng)末梢易受殘余單體的刺激。同時(shí),HEMA可通過(guò)本體聚合生成聚甲基丙烯酸B-羥乙酯[poly-(2-hydroxyethyl methacrylate), PHEMA],且本體聚合因組分簡(jiǎn)單,通常只含單體和少量引發(fā)劑,所以操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)物純凈。聚合生成的PHEMA相對(duì)穩(wěn)定,是隱形眼鏡的基本組分,毒性相對(duì)HEMA來(lái)說(shuō)很小,它側(cè)鏈上含有許多羥基,而基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinase, MMPs)是一類(lèi)鈣、鋅依賴(lài)的蛋白酶,其“鋅”結(jié)構(gòu)是MMP活化的關(guān)鍵位點(diǎn),PHEMA羥基中氧與MMP中的二價(jià)陽(yáng)離子Zn2+配位,形成配位鍵,先形成對(duì)MMP的可逆抑制,隨后質(zhì)子丟失,導(dǎo)致兩者間形成共價(jià)鍵,可能引起MMP不可逆的抑制。當(dāng)前,針對(duì)牙科粘接劑中聚合體-PHEMA對(duì)牙本質(zhì)中蛋白酶活性的影響鮮見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究選取牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)中常用的基質(zhì)單體HEMA通過(guò)本體聚合生成PHEMA,檢測(cè)其對(duì)牙本質(zhì)中MMP-2、8、9的影響,為樹(shù)脂材料與牙本質(zhì)中MMPs之間的相互關(guān)系提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),為有效地防止牙本質(zhì)粘接界面的退變,提高牙本質(zhì)-樹(shù)脂粘接耐久性提供理論依據(jù)。[目的]：研究聚甲基丙烯酸B-羥乙酯對(duì)牙本質(zhì)中基質(zhì)金屬蛋白酶活性的影響。[方法]：通過(guò)本體聚合將樹(shù)脂單體HEMA制備成不同高度PHEMA,同時(shí)收集人正常第三磨牙制備成牙本質(zhì)粉,并隨機(jī)分組,空白對(duì)照組不做任何處理,實(shí)驗(yàn)組分別用A、B、C、D、E組處理牙本質(zhì)粉后提取牙本質(zhì)蛋白；在相同條件下,再用相同接觸面積的PHEMA在不同時(shí)間下處理牙本質(zhì)粉后提取牙本質(zhì)蛋白,用Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽(Cross-linked carboxyterminaltelopeptide of type I collagen, ICTP)試劑盒來(lái)分析樣本中ICTP的濃度；用酶譜法檢測(cè)不同接觸面積的PHEMA試件對(duì)牙本質(zhì)中MMP-2、8、9活性的影響。應(yīng)用SPSS17.0軟件包對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用單因素方差(One-Way ANOVA)分析不同接觸面積的PHEMA對(duì)ICTP濃度的影響。選擇LSD-t檢驗(yàn)進(jìn)行組間兩兩比較：通過(guò)Image J圖像分析軟件,采用灰度法對(duì)酶譜法的結(jié)果進(jìn)行圖像分析。[結(jié)果]：不同接觸面積的PHEMA均可有效抑制ICTP的濃度(F=26.792,P0.05),且ICTP濃度隨著時(shí)間延長(zhǎng)而降低。PHEMA可有效抑制MMP-2(F=15.317, P0.05), MMP-8的活性(F=6.475,P0.05),且抑制作用隨接觸面積的增大而增強(qiáng),但對(duì)MMP-9 (F=1.093, P0.05)未出現(xiàn)明顯的活性抑制作用。[結(jié)論]：1、樹(shù)脂單體HEMA在催化劑、引發(fā)劑的作用下通過(guò)本體聚合可聚合生成PHEMA,且具有操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)物純凈、毒性小、聚合物穩(wěn)定性高的優(yōu)點(diǎn)。2、PHEMA可有效抑制牙本質(zhì)中MMPs的活性,且呈接觸面積-時(shí)間依賴(lài)性,可潛在預(yù)防牙本質(zhì)粘接操作過(guò)程中或術(shù)后Ⅰ型膠原的降解,客觀上維護(hù)了樹(shù)脂牙本質(zhì)粘接界面的穩(wěn)定,具有提高牙本質(zhì)粘接耐久性的潛能。
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R783.1

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 郭娜;王彥;胡雅;吳夏怡;林雪峰;;人冠部牙本質(zhì)中基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑1的表達(dá)與分布[J];中華口腔醫(yī)學(xué)研究雜志(電子版);2011年03期

2 宋e，

本文編號(hào)：1240486