脫細(xì)胞豬心包膜對(duì)兔股骨骨缺損引導(dǎo)骨再生影響的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2017-11-29 04:08
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【摘要】:目的:評(píng)價(jià)脫細(xì)胞豬心包膜材料的降解性,以及對(duì)兔股骨骨缺損引導(dǎo)骨再生的影響。方法:無菌條件下,選取新鮮豬心包。充分漂洗之后,經(jīng)過0.05mol/L Na Cl和1.5mol/L Na Cl分別浸泡24小時(shí)、0.1%胰酶+0.02%EDTA消化24小時(shí)、0.5%Triton X-100浸泡沖洗,然后用0.03%戊二醛交聯(lián)處理,得到脫細(xì)胞豬心包膜(acellular porcine pericardium,APP)。成年新西蘭大白兔18只,建立雙側(cè)股骨遠(yuǎn)端8*8*5mm骨缺損模型,隨機(jī)一側(cè)覆蓋APP(APP組),另一側(cè)不蓋膜(對(duì)照組)。分別于術(shù)后4周、8周和12周各處死6只兔子,取出股骨及未完全吸收的APP。進(jìn)行大體觀察,X線檢查,DXA骨密度測(cè)量(Bone Mineral Density,BMD)和組織學(xué)觀察。結(jié)果:①大體觀察:18只兔子均未發(fā)生感染、死亡。術(shù)后4周、8周和12周,均可見膜表面有淡黃色纖維包囊存在。術(shù)后4周,APP組與對(duì)照組骨缺損處無明顯差異。術(shù)后8周,APP組骨缺損邊緣有大量新骨形成。術(shù)后12周,APP組骨缺損區(qū)域表面較平坦,對(duì)照組骨缺損區(qū)表面凹凸不平。②X線觀察:術(shù)后4周,APP組骨缺損區(qū)域低密度影,與對(duì)照組與APP組無明顯差異。術(shù)后8周,APP組骨缺損邊緣處骨小梁形成,對(duì)照組骨缺損邊緣骨小梁形成數(shù)量少。術(shù)后12周,APP組缺損區(qū)骨密度明顯高于對(duì)照組,骨小梁增粗。③BMD骨密度測(cè)量:術(shù)后4周、8周和12周,APP組的BMD值均高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。④組織學(xué)觀察:對(duì)比豬心包膜脫細(xì)胞處理前后,見豬心包脫細(xì)胞完全,膠原纖維排列規(guī)則。術(shù)后4周,APP膜表面有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),APP組骨小梁數(shù)目稍多于對(duì)照組。術(shù)后8周,APP膜內(nèi)可見毛細(xì)血管長(zhǎng)入,骨缺損部位有大量新生骨小梁,對(duì)照組骨小梁相對(duì)較少。術(shù)后12周,膜內(nèi)成纖維細(xì)胞長(zhǎng)入,約占2/3,缺損區(qū)骨小梁改建、變粗,對(duì)照組缺損表面纖維結(jié)締組織占入其中,骨缺損中央部位見大量肌纖維細(xì)胞。結(jié)論:①對(duì)豬心包采用高、低滲溶液交替浸泡,胰酶+EDTA消化聯(lián)合Triton X-100沖洗的方法可以達(dá)到有效地脫細(xì)胞處理而且很好的保存了豬心包的膠原結(jié)構(gòu)。②APP膠原材料能夠起到較好的引導(dǎo)性骨再生作用,加快成骨速度。其降解緩慢為新骨的再生提供足夠時(shí)間。③APP在吸收的過程中,在膜周圍形成纖維包囊,可能與戊二醛交聯(lián)試劑存在一定細(xì)胞毒性有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R783
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1236117
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