成骨細(xì)胞特異性識(shí)別多肽對(duì)人成骨細(xì)胞增殖和礦化影響的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2017-11-25 22:02
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【摘要】:目的觀察成骨細(xì)胞特異性識(shí)別多肽對(duì)人顱骨成骨細(xì)胞(HCO)增殖和礦化作用的影響。方法體外常規(guī)培養(yǎng)人顱骨成骨細(xì)胞,分為5個(gè)實(shí)驗(yàn)組(10~(-4)、10~(-5)、10~(-6)、10~(-7)、10~(-8)mol/L)以及空白對(duì)照組,MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖,紫外分光光度法檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)的表達(dá),茜素紅染色及半定量分析檢測(cè)細(xì)胞礦化程度,RT-QPCR法檢測(cè)細(xì)胞骨鈣素(OCN)mRNA的表達(dá)。結(jié)果此濃度范圍內(nèi)的特異性多肽對(duì)成骨細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用(P0.05),最大效應(yīng)濃度是10~(-5)mol/L;能增加ALP活性(P0.05),最大效應(yīng)濃度是10~(-4)mol/L。通過茜素紅染色觀察和半定量分析,14、21 d實(shí)驗(yàn)組鈣鹽沉積量高于對(duì)照組,半定量分析結(jié)果顯示濃度10~(-5)mol/L時(shí),吸光度(OD)值最高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;RT-QPCR法顯示14、21 d實(shí)驗(yàn)組OCN mRNA表達(dá)量均高于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論 10~(-8)~10~(-4)mol/L濃度范圍的成骨細(xì)胞特異性識(shí)別多肽能夠促進(jìn)人顱骨成骨細(xì)胞的增殖和礦化,且在10~(-5)mol/L濃度促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖及礦化相關(guān)蛋白表達(dá)最為顯著。
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院 安徽醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院 安徽省口腔疾病研究中心實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81170993)
【分類號(hào)】:R68
【正文快照】: 成骨細(xì)胞是骨組織中的重要細(xì)胞,骨愈合過程中的新骨形成主要是由成骨細(xì)胞參與完成。臨床上牙拔除后牙槽骨的愈合以及牙種植體植入頜骨后骨結(jié)合的形成,皆需要進(jìn)行以成骨為主的組織修復(fù),因此u,成Q,
本文編號(hào):1227508
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