本文關(guān)鍵詞：人參皂苷Rg1促進(jìn)人牙周膜干細(xì)胞增殖及骨向分化

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【摘要】：目的：體內(nèi)外分別研究人參皂苷Rgl(Gnsenoside Rgl,GS Rg1)對(duì)人牙周膜干細(xì)胞增殖及骨向分化的影響,證實(shí)GS Rg1作為生長(zhǎng)因子應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域具有一定可行性。方法：體外酶消化組織塊法培養(yǎng)hPDLSCs,有限稀釋克隆法純化hPDLSCs,細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)鑒定hPDLSCs。1×10-5mol/L的GS Rg1可促進(jìn)牙周膜細(xì)胞的增殖和骨向分化。因此,hPDLSCs與1×10-5mol/L GS Rgl共同培養(yǎng),四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)其增殖,堿性磷酸酶(ALP)染色后酶聯(lián)免疫儀檢測(cè)其骨向分化,實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈(real time PCR)檢測(cè)成骨基因表達(dá)情況,茜素紅染色檢測(cè)其骨量表達(dá)。hPDLSCs和納米羥基磷灰石(nHAC)及1×10-5mol/L GS Rg1共同礦化誘導(dǎo)培養(yǎng)后,將其植入免疫缺陷鼠,組織切片,HE染色觀察骨形成狀況。結(jié)果：1×10-5mol/L GS Rg1作用于hPDLSCs后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比較,第2,3,4,5天hPDLSCs增殖明顯；3,5,7天檢測(cè)ALP表達(dá)量均升高；RUNX2, Collagen1,OPN,OCN表達(dá)水平明顯增高；體內(nèi)實(shí)驗(yàn),組織切片觀察骨量增加明顯。結(jié)論：一定濃度GS Rgl可以促進(jìn)hPDLSCs的增殖及骨向分化,其作為生長(zhǎng)因子,應(yīng)用于牙周組織工程具有一定可行性。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R781.4

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

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5 張t，

本文編號(hào)：1154273