正畸力作用下壓力側(cè)Wnt10b、RANKL在牙周組織中的表達(dá)
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更多相關(guān)文章: 正畸牙移動 破骨細(xì)胞分化 牙周組織改建 Wntb RANKL
【摘要】:目的:研究大鼠在正畸力作用下壓力側(cè)wnt10b、RANKL在牙周組織中的表達(dá)變化。方法:將42只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為7組,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d組,使用鎳鈦拉簧對第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h為對照組,每組處死6只。應(yīng)用實時定量PCR(RT-PCR)對wnt10b、RANKL的mRNA表達(dá)進(jìn)行檢測。結(jié)果:Real-time PCR結(jié)果顯示,與對照組相比,實驗組壓力側(cè)牙周組織中Wnt10b、RANKL mRNA均有表達(dá),其中wnt10b于加力初期表達(dá)受抑制,隨后升高,于5d達(dá)高峰隨后下降,14d恢復(fù)至正常水平。RANKL表達(dá)隨加力時間延長而逐漸升高,7d達(dá)到高峰,隨后下降。結(jié)論:Wnt10b、RANKL參與正畸加力作用下的牙周組織改建。
【作者單位】: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院正畸科;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】:黑龍江省博士后啟動基金(項目編號:LBH-Q11033) 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院博士基金(項目編號:2009B29)
【分類號】:R783.5
【正文快照】: 正畸牙移動是通過施加適宜的機(jī)械力促使牙周組織不斷改建來實現(xiàn)的,其牙周組織的改建共分為四個階段:組織局部應(yīng)力改變、細(xì)胞形變、相關(guān)細(xì)胞激活及分化、組織重建[1]。影響牙周組織改建的信號通路有很多如MARK信號通路、wnt/β-catenin信號通路及RANKL/OPG信號通路等。近年來研
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,本文編號:1153392
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