發(fā)布時(shí)間：2017-10-28 07:13

  本文關(guān)鍵詞：Notch1和Jagged1信號(hào)分子在人牙周膜干細(xì)胞中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： 牙周膜干細(xì)胞 Notch1 Jagged1 成骨 牙周炎

【摘要】：目的:通過(guò)檢測(cè)Notch1和Jagged1信號(hào)分子在炎性和正常牙周膜干細(xì)胞中的表達(dá)差異,為后期實(shí)驗(yàn)探討其在牙周炎牙槽骨缺損修復(fù)中的作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。方法:組織塊酶消化法培養(yǎng)正常及慢性牙周炎組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞,并經(jīng)有限稀釋法純化兩種細(xì)胞,采用免疫熒光法檢測(cè)干細(xì)胞表面標(biāo)記物CD146及干細(xì)胞表面蛋白STRO-1的表達(dá),并通過(guò)免疫熒光染色和實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Notch信號(hào)通路中Notch1受體蛋白、配體Jagged1(JAG1)信號(hào)分子的表達(dá)變化。結(jié)果:兩種來(lái)源的細(xì)胞經(jīng)純化后均陽(yáng)性表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志物STRO-1、CD146;牙周炎癥組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞比正常組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞具有更強(qiáng)的增殖能力;免疫熒光染色檢測(cè)顯示,正常組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞和牙周炎癥組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞均陽(yáng)性表達(dá)Notch1、Jagged1;但牙周炎癥組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞中Notch1、Jagged1的陽(yáng)性表達(dá)明顯較弱;RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)牙周炎癥組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞中Notch1、Jagged1mRNA表達(dá)量分別為(1.22±0.29)、(1.52±0.38),較正常組織來(lái)源的牙周膜干細(xì)胞明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。結(jié)論:炎性牙周膜干細(xì)胞中的炎癥微環(huán)境可能抑制了Notch信號(hào)分子的表達(dá),低水平的Notch信號(hào)的激活可能有利于牙周炎缺損牙槽骨的成骨分化。
【關(guān)鍵詞】：牙周膜干細(xì)胞 Notch1 Jagged1 成骨 牙周炎
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R781.4
【目錄】：

• 摘要7-8
• ABSTRACT8-9
• 前言9-11
• 研究?jī)?nèi)容與方法11-19
• 1. 研究對(duì)象11
• 2. 材料與方法11-16
• 2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑11-12
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法12-16
• 3. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法16-17
• 4. 技術(shù)路線(xiàn)圖17-18
• 5. 質(zhì)量控制18-19
• 結(jié)果19-23
• 討論23-29
• 小結(jié)29-30
• 致謝30-31
• 參考文獻(xiàn)31-35
• 附錄35-39
• 綜述 Notch信號(hào)通路在牙槽骨缺損修復(fù)中的成骨作用及影響因素39-45
• 參考文獻(xiàn)43-45
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文45-46
• 導(dǎo)師評(píng)閱表46

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本文編號(hào)：1107182