本文關(guān)鍵詞：鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征患者口腔正畸治療方法的研究進(jìn)展

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【摘要】：鎖骨顱骨發(fā)育不全(CCD)是一種由于RUNX2基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳性疾病,在口腔中較為常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為多生牙和牙齒發(fā)育異常,甚至伴有頜骨發(fā)育異常。目前針對(duì)CCD的治療主要是以正畸治療為主的序列治療。本文作者從CCD的臨床癥狀入手,結(jié)合CCD的遺傳背景,對(duì)目前治療CCD的多種正畸方法進(jìn)行回顧分析及比較。
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科;
【關(guān)鍵詞】： 鎖骨顱骨發(fā)育不全 正畸 多生牙 遺傳背景
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助課題(81170999)
【分類號(hào)】：R783.5
【正文快照】： 王曉龍,胡敏(吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科,吉林長(zhǎng)春130021)鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一種遺傳性骨發(fā)育不良綜合征,其主要臨床特征為鎖骨發(fā)育不全和前囟骨化不良,患者面部外觀特征為額部寬大,面中部發(fā)育不良。CCD患者可能發(fā)生多種口腔疾病,尤其是多生牙引起

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1085876