本文關(guān)鍵詞：骨形態(tài)發(fā)生蛋白2對成牙骨質(zhì)細(xì)胞中硬化蛋白表達(dá)調(diào)控機(jī)理的研究

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【摘要】：目的探索成牙骨質(zhì)細(xì)胞OCCM-30中骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP2)對硬化蛋白(SOST)表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。方法用2種質(zhì)量濃度的BMP2(50、100 ng·mL~(-1))處理成牙骨質(zhì)OCCM-30細(xì)胞3、5、7 d,相同體積的PBS液為對照組,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、免疫印跡法檢測SOST m RNA和蛋白的表達(dá)情況。將OCCM-30細(xì)胞分為5組:空白對照組、BMP2組、BMP2+dorsomorphin組、BMP2+SB202190組、BMP2+PD98059組,根據(jù)分組分別加入100 ng·mL~(-1)的BMP2和相應(yīng)的試劑共培養(yǎng),于3、5 d時檢測SOST m RNA和蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 100 ng·mL~(-1)BMP2對SOST表達(dá)的上調(diào)作用強(qiáng)于50 ng·mL~(-1) BMP2,且有時間依賴性(P0.05)。BMP2+dorsomorphin組、BMP2+SB202190組、BMP2+PD98059組的SOST m RNA水平和蛋白質(zhì)水平均降低,其中BMP2+dorsomorphin組降低最明顯(P0.05)。結(jié)論成牙骨質(zhì)細(xì)胞中BMP2主要是通過Smad信號通路介導(dǎo)上調(diào)SOST的表達(dá)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院正畸科·口腔疾病與生物醫(yī)學(xué)重慶市重點實驗室·重慶市高校市級口腔生物醫(yī)學(xué)工程重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 成牙骨質(zhì)細(xì)胞 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 硬化蛋白 Smad信號通路 牙根修復(fù)
【分類號】：R781
【正文快照】： 重慶市高校市級口腔生物醫(yī)學(xué)工程重點實驗室,重慶401147牙骨質(zhì)是覆蓋在牙根表面的礦化組織,較牙槽骨有較強(qiáng)的抗吸收能力,這是臨床正畸治療的重要基礎(chǔ),然而在正畸治療時卻常常發(fā)現(xiàn)有牙根的吸收。成牙骨質(zhì)細(xì)胞是牙周膜中重要的功能細(xì)胞之一,能抵抗破牙骨質(zhì)細(xì)胞的附著,更重要的是

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