本文關(guān)鍵詞：人重組WNT5a聯(lián)合順鉑對舌鱗狀細胞癌Tca-8113細胞活性的影響及其機制

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【摘要】：目的觀察人重組WNT5a蛋白(rWNT5a)聯(lián)合順鉑對舌鱗狀細胞癌Tca-8113細胞活性的影響并初步探尋其分子機制。方法 MTT檢測rWNT5a+順鉑對Tca-8113細胞增殖的影響,TUNEL法檢測rWNT5a+順鉑對Tca-8113細胞凋亡的影響,Western blot檢測WNT通路相關(guān)蛋白β-catenin、GSK3β、LEF-1及自噬相關(guān)蛋白Beclin1和LC3Ⅱ的表達,免疫熒光觀察WNT5a表達的變化。結(jié)果 r WNT5a+順鉑組與順鉑或r WNT5a單獨處理組相比,明顯抑制舌癌細胞增殖并促進其凋亡(P0.05)。舌鱗狀細胞癌中順鉑組與空白對照組相比,激活了自噬相關(guān)蛋白Beclin1和LC3Ⅱ(P0.05),而r WNT5a+順鉑組與順鉑組相比,明顯抑制了自噬相關(guān)蛋白Beclin1和LC3Ⅱ的表達(P0.05)。順鉑組與空白對照組相比,明顯上調(diào)WNT通路相關(guān)蛋白β-catenin、GSK3β、LEF-1的表達(P0.05)。rWNT5a+順鉑組或rWNT5a組與順鉑組相比,明顯抑制了WNT通路相關(guān)蛋白β-catenin、GSK3β、LEF-1(P0.05)。結(jié)論舌鱗狀細胞癌Tca-8113細胞中應(yīng)用rWNT5a+順鉑比單獨應(yīng)用順鉑明顯抑制舌癌細胞增殖并促進其凋亡,其內(nèi)在機制可能與r WNT5a調(diào)控WNT通路和抑制自噬有關(guān)。
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院口腔科;錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科;錦州醫(yī)科大學(xué)中心實驗室;錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 舌鱗狀細胞癌 人重組WNTa蛋白 順鉑 WNT通路 自噬
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81172371,81472544)
【分類號】：R739.86
【正文快照】： 口腔鱗狀細胞癌為常見的癌癥,在全世界排第6位[1]。盡管近年手術(shù)技術(shù)、放射治療技術(shù)、化療技術(shù)有所提高,但總的來說該病的5年生存率仍然只有50%,近幾十年內(nèi)沒有顯著提高[2]。舌鱗狀細胞癌是最嚴重口腔鱗狀細胞癌,具有增長迅速和容易局部及遠端轉(zhuǎn)移的特點,是最具破壞性的口腔上

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本文編號：1080682