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血竭素高氯酸鹽對(duì)舌鱗癌細(xì)胞Tca-8113增殖及凋亡的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-10-11 18:52

  本文關(guān)鍵詞:血竭素高氯酸鹽對(duì)舌鱗癌細(xì)胞Tca-8113增殖及凋亡的影響


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【摘要】:目的:研究血竭素高氯酸鹽(Dracorhodin perchlorate,DP)對(duì)舌鱗癌細(xì)胞Tca-8113增殖和凋亡的影響并初步探討其相關(guān)機(jī)制。方法:以舌鱗癌細(xì)胞Tca-8113為研究對(duì)象,采用CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)分析及Western Blot等方法檢測不同濃度DP對(duì)Tca-8113細(xì)胞的增殖、凋亡及核因子E2-相關(guān)因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血紅素氧合酶1(heme oxygenase 1,HO-1)蛋白表達(dá)的變化。采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果:CCK-8檢測表明,與空白對(duì)照組相比,DP可以顯著抑制細(xì)胞增殖,且對(duì)細(xì)胞的增殖抑制作用有時(shí)間-劑量依賴性(P0.05)。流式細(xì)胞術(shù)及Western Blot檢測結(jié)果顯示DP可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡(P0.05),并提高Nrf2、HO-1在Tca-8113細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)論:DP能抑制舌鱗癌細(xì)胞Tca-8113增殖并誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡,其作用可能與Nrf2/HO-1信號(hào)通路激活有關(guān);可能成為抗口腔癌藥物。
【作者單位】: 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔頜面外科;四川大學(xué)口腔再生醫(yī)學(xué)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室;四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院口腔頜面外科;
【關(guān)鍵詞】血竭素高氯酸鹽 Nrf/HO- Tca- 凋亡
【基金】:江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):20114BAB205055)
【分類號(hào)】:R739.86
【正文快照】: 口腔鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcino-ma,OSCC)占世界惡性腫瘤第11位,是東南亞等地區(qū)癌死亡的主要原因之一[1],盡管診斷與治療方式不斷改進(jìn),OSCC的發(fā)病率和死亡率仍然很高[2]。舌鱗癌是最常見口腔癌之一,占口腔黏膜癌第1位;瘜W(xué)治療作為其主要治療手段之一,常導(dǎo)致嚴(yán)重

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1 夏明鈺,王敏偉,王浩然,田代真一,池島喬;血竭素高氯酸鹽誘導(dǎo)人宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡的機(jī)制[J];藥學(xué)學(xué)報(bào);2004年12期

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1 夏明鈺;血竭素高氯酸鹽和厚樸酚誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究[D];沈陽藥科大學(xué);2004年



本文編號(hào):1014155

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