腸源性內(nèi)毒素血癥對(duì)AD患者APP、PS1、BACE表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-09-25 00:14
本文關(guān)鍵詞:腸源性內(nèi)毒素血癥對(duì)AD患者APP、PS1、BACE表達(dá)的影響
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【摘要】:目的:本課題擬通過對(duì)AD患者進(jìn)行研究,觀察AD患者體內(nèi)是否伴IETM,分析IETM在AD中起何作用,為AD的防治提供新的策略。方法:嚴(yán)格按照納入及排除標(biāo)準(zhǔn),選擇AD組和對(duì)照組老年人,使用簡易智能狀況檢測量表(MMSE)和AD評(píng)價(jià)量表認(rèn)知分表(ADAS-cog)分別評(píng)估,采集空腹血液,采用ELISA對(duì)研究對(duì)象血漿LPS、TNF-α、Aβ水平進(jìn)行檢測,采用real-time PCR對(duì)研究對(duì)象APP、PS1、BACE m RNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測。采用SPSS17.0對(duì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1.AD組和對(duì)照組在性別(χ2=0.312、P=0.576)、年齡(t=0.243、P=0.809)、受教育水平(u=735.000、P=0.628)方面均無顯著差異。2.AD組MMSE得分顯著低于對(duì)照組(u=0.000、P0.001),ADAS-cog得分顯著高于對(duì)照組(u=0.000、P0.001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.AD組LPS(u=0.000、P0.001)、TNF-α(t=6.175、P0.001)、Aβ(u=13.000、P0.001)水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.AD組APP(u=16.000、P0.001)、PS1(u=24.000、P0.001)、BACE(u=60.000、P0.001)m RNA表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。5.LPS水平與Aβ(r=0.894)水平相關(guān)性顯著,高度相關(guān)。LPS水平與APP(r=0.563)、BACE(r=0.486)m RNA表達(dá)水平相關(guān)性顯著,中度相關(guān)。LPS水平與PS1 m RNA表達(dá)水平相關(guān)性不顯著。結(jié)論:通過本研究初步證實(shí)了AD患者伴有IETM,且IETM可能通過誘發(fā)炎癥因子促進(jìn)APP及BACE的表達(dá),促進(jìn)Aβ產(chǎn)生,導(dǎo)致AD。
【關(guān)鍵詞】:阿爾茨海默病 腸源性內(nèi)毒素血癥 內(nèi)毒素 β-淀粉樣蛋白 早老素
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R749.16
【目錄】:
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-9
- 常用縮寫詞中英文對(duì)照表9-10
- 前言10-12
- 1 材料與方法12-19
- 1.1 研究對(duì)象12
- 1.2 相關(guān)量表12-13
- 1.3 主要試劑和儀器13-14
- 1.4 方法14-17
- 1.5 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線17-19
- 2 結(jié)果19-24
- 2.1 兩組一般資料比較19
- 2.2 兩組認(rèn)知水平評(píng)分結(jié)果比較19-20
- 2.3 兩組內(nèi)毒素和腫瘤壞死因子α比較20-21
- 2.4 兩組β-淀粉樣蛋白比較21
- 2.5 兩組APP、PS1、BACE mRNA表達(dá)水平比較21-22
- 2.6 AD組中LPS與Aβ水平及APP、PS1、BACE mRNA表達(dá)水平關(guān)系22-24
- 3 討論24-28
- 3.1 關(guān)于研究對(duì)象及一般資料24-25
- 3.2 關(guān)于認(rèn)知功能檢查25
- 3.3 關(guān)于研究結(jié)果25-28
- 4 結(jié)論28-29
- 參考文獻(xiàn)29-33
- 綜述33-42
- 參考文獻(xiàn)39-42
- 致謝42-43
- 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果43-44
- 個(gè)人簡歷44
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1 陳曉紅,王蔭華;輕度認(rèn)知功能損害——AD的極早期階段?[J];中華神經(jīng)科雜志;2002年06期
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7 張s
本文編號(hào):914267
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