本文關(guān)鍵詞：重性抑郁癥白細(xì)胞線粒體DNA拷貝數(shù)及4977 bp缺失研究

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【摘要】：研究背景：重性抑郁癥是世界范圍內(nèi)的重大致殘疾病,并且有著相當(dāng)大的遺傳易感性。線粒體可能在重性抑郁癥的發(fā)病過(guò)程中扮演著重要角色,線粒體DNA缺陷也被認(rèn)為是重性抑郁癥的一個(gè)可能的生物標(biāo)記。我們的研究就是探索外周血白細(xì)胞線粒體DNA拷貝數(shù)及4977bp缺失與重性抑郁癥發(fā)病機(jī)制的可能聯(lián)系。 方法：本病例對(duì)照研究共納入253例重性抑郁癥患者和257例健康對(duì)照。線粒體DNA拷貝數(shù)使用定量PCR的方法進(jìn)行測(cè)量,線粒體DNA4977bp缺失采用普通PCR和瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)。抑郁癥狀的嚴(yán)重程度使用17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表評(píng)估,而心理、社會(huì)、職業(yè)功能使用功能大體評(píng)定量表進(jìn)行評(píng)定。 結(jié)果：我們的研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)重性抑郁癥患者和健康對(duì)照的線粒體DNA拷貝數(shù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,盡管檢驗(yàn)效力分析顯示本研究的樣本量足以檢測(cè)出可能存在的線粒體DNA拷貝數(shù)的差異。我們的研究也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)重性抑郁癥患者的線粒體DNA拷貝數(shù)和臨床特征(如年齡、起病年齡、既往發(fā)作次數(shù)、漢密爾頓抑郁量表評(píng)分、功能大體評(píng)定量表評(píng)分)之間存在有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的相關(guān)性。但是我們的研究發(fā)現(xiàn)重性抑郁癥患者的線粒體DNA4977bp缺失頻率要顯著大于健康對(duì)照,雖然該缺失頻率仍然和年齡等臨床特征相關(guān)性不大。 結(jié)論：我們的研究提示外周血白細(xì)胞線粒體DNA拷貝數(shù)可能和重性抑郁癥的發(fā)病關(guān)系不大,而外周血白細(xì)胞線粒體DNA4977bp缺失卻和重性抑郁癥有著某種聯(lián)系。然而目前有限的研究尚不能肯定線粒體DNA在重性抑郁癥發(fā)病過(guò)程中所起的作用,至于線粒體DNA4977bp缺失能否成為重性抑郁癥的輔助診斷標(biāo)記也有待日后進(jìn)一步的研究。
【關(guān)鍵詞】：重性抑郁癥 線粒體DNA PCR 拷貝數(shù)
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R749.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-8
• 縮略詞8-9
• 1 前言9-14
• 1.1 研究背景9-11
• 1.2 重性抑郁癥和線粒體的關(guān)系的研究現(xiàn)狀11-12
• 1.3 本文的主要研究工作12-14
• 2 研究對(duì)象與方法14-22
• 2.1 研究對(duì)象14-15
• 2.2 研究方法15-21
• 2.3 資料整理和統(tǒng)計(jì)分析21-22
• 3 結(jié)果22-34
• 3.1 人口學(xué)特征和疾病相關(guān)資料22-23
• 3.2 線粒體DNA拷貝數(shù)的比較23-30
• 3.3 線粒體DNA 4977bp缺失的比較30-34
• 4 討論34-38
• 4.1 重性抑郁癥組和健康對(duì)照組的線粒體DNA拷貝數(shù)比較的討論34-35
• 4.2 重性抑郁癥組和健康對(duì)照組的線粒體DNA 4977 bp缺失比較的討論35-38
• 5 結(jié)論38-39
• 參考文獻(xiàn)39-43
• 綜述43-51
• 參考文獻(xiàn)47-51
• 附表51-54
• 攻讀學(xué)位期間主要研究成果54-55
• 致謝55

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 Laura L.Clay Montier;Janice J.Deng;;Number matters:control of mammalian mitochondrial DNA copy number[J];遺傳學(xué)報(bào);2009年03期

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本文編號(hào)：732520