本文關(guān)鍵詞：浮針療法與度洛西汀治療持續(xù)的軀體形式疼痛障礙的臨床研究

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【摘要】：目的觀察浮針療法與度洛西汀治療持續(xù)的軀體形式疼痛障礙(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的療效和安全性。方法將108例PSPD患者隨機分為浮針治療組、度洛西汀組和安慰劑組,每組36例。浮針治療組予浮針治療并加服安慰劑,度洛西汀組服用鹽酸度洛西汀腸溶片并接受模擬浮針治療,安慰劑組服用安慰劑并接受模擬浮針治療,各組均持續(xù)6周。分別于治療前、治療后即刻、治療后1、2、4、6周末采用簡易McGill疼痛量表(Simple McGill Pain Scale,SF-MPQ)、不良反應(yīng)量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)評定療效和不良反應(yīng);于治療前、治療后1、2、4、6周末評定漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD;17項)和漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)。浮針治療組、度洛西汀組治療6周末,SF-MPQ疼痛評定指數(shù)(Pain Rating Index,PRI)總分減分率≥50%者進入隨訪研究。結(jié)果(1)與本組治療前比較,治療1、2、4、6周各組患者SFMPQ各項評分、HAMD和HAMA總分均降低(P0.05,P0.01),且浮針治療組在治療后即刻SF-MPQ各項評分均降低(P0.01)。與安慰劑組比較,浮針治療組治療1、2、4、6周SF-MPQ各項評分、HAMD和HAMA總分均降低(P0.05,P0.01),度洛西汀組治療2、4、6周SF-MPQ各項評分、HAMD和HAMA總分亦降低(P0.05,P0.01)。(2)浮針治療組出現(xiàn)不良反應(yīng)3例(8.3%),度洛西汀組17例(50.0%),安慰劑組7例(21.2%)。與安慰劑組比較,度洛西汀組不良反應(yīng)發(fā)生率升高(χ~2=6.04,P0.05),且度洛西汀組不良反應(yīng)發(fā)生率高于浮針治療組(χ~2=14.9,P0.05)。(3)浮針治療組19例和度洛西汀組17例進入隨訪。與治療6周末比較,隨訪3、6個月時SF-MPQ各項評分、HAMD和HAMA評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);兩組間比較,差異均亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。隨訪中度洛西汀組5例(29.4%)發(fā)生不良反應(yīng),浮針治療組無不良反應(yīng)(0),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=4.26,P0.05)。結(jié)論浮針療法與度洛西汀治療PSPD患者均有較好的臨床療效,但浮針療法起效更快,且臨床不良反應(yīng)明顯低于度洛西汀。
【作者單位】： 浙江省杭州市第七人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)心理科;浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院針灸科;浙江省杭州市蕭山區(qū)中醫(yī)院針灸科;浙江省杭州市第七人民醫(yī)院藥劑科;浙江大學(xué)心理系;
【關(guān)鍵詞】： 浮針療法 度洛西汀 持續(xù)的軀體形式疼痛障礙
【基金】：浙江省科技計劃項目(No.2010C33119) 浙江省杭州市科技發(fā)展計劃醫(yī)學(xué)重點專病專科專項(No.20091233Q16) 浙江省杭州市衛(wèi)生科技計劃基金項目(No.2009B024)
【分類號】：R749.7
【正文快照】： 持續(xù)的軀體形式疼痛障礙(persistent somatoform pain disorder,PSPD)是一種臨床常見疾病,其臨床表現(xiàn)多為持續(xù)而嚴重的疼痛。由于疼痛部位不同,患者往往在不同科室就診,進行大量的相關(guān)臨床檢查,卻不能發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的器質(zhì)性病變,經(jīng)過多種鎮(zhèn)痛等藥物治療,疼痛癥狀卻未見緩解,為患者

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【二級參考文獻】

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1 李U，

本文編號：724005