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基于“精血髓一體論”探討補血中藥對VD大鼠海馬GA1區(qū)GFAP數(shù)目及缺血腦組織微血管密度的影響

發(fā)布時間:2017-08-14 05:16

  本文關(guān)鍵詞:基于“精血髓一體論”探討補血中藥對VD大鼠海馬GA1區(qū)GFAP數(shù)目及缺血腦組織微血管密度的影響


  更多相關(guān)文章: 當歸補血湯 血管性癡呆 學(xué)習(xí)記憶 GFAP 微血管密度


【摘要】:[目的]:本研究基于“精-血-髓一體論”,即一方面血可直接上行充養(yǎng)腦髓,另一方面血能生精,精能生髓。實驗研究以血管性癡呆與缺血組織微血管新生、星形膠質(zhì)細胞關(guān)系為切入點,采用血管性癡呆動物模型,從行為學(xué)、形態(tài)學(xué)、蛋白組學(xué)技術(shù),通過研究補血名方當歸補血湯對模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力、腦組織形態(tài)學(xué)變化、海馬CA1區(qū)GFAP數(shù)目的表達的影響,從而論釋“精血髓一體論”用于治療血管性癡呆的現(xiàn)代生物學(xué)基礎(chǔ)。[方法]:以SD雄性大鼠為實驗對象,采用改良Pulsinelli四血管阻斷(4-vo)法建立血管性癡呆動物模型。將35只大鼠造模后一周,觀察模型大鼠行為表現(xiàn)并進行神經(jīng)功能缺損評分選出20只模型大鼠進行實驗,實驗分為假手術(shù)組(10只)、模型組(10只)、當歸補血湯組(10只)、正常組(10只)。造模后藥物干預(yù)90天,Morris水迷宮試驗檢測各組大鼠行為學(xué)改變,HE染色及光鏡觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化,免疫組化法檢測第Ⅷ因子表達以觀察缺血腦組織微血管密度的改變,,采用免疫熒光標記技術(shù)檢測各組大鼠海馬CA1區(qū)GFAP(膠原纖維酸性蛋白)數(shù)目。[結(jié)果]1.形態(tài)學(xué)觀察:VD模型組海馬較多星形膠質(zhì)細胞增生,可見噬神經(jīng)現(xiàn)象,紅色神經(jīng)元(凋亡),VD模型組+當歸補血湯組海馬較模型組星形膠質(zhì)細胞增生增多,可見噬神經(jīng)現(xiàn)象,紅色神經(jīng)元(凋亡)。2. Morris水迷宮行為學(xué)測試結(jié)果:Morris水迷宮實驗逃避潛伏期時間,VD模型組大鼠明顯延長,與假手術(shù)組相比有極顯著差異(P0.01)。VD模型組+當歸補血湯組逃避潛伏期時間依次縮短,與VD模型組比較有極顯著差(P0.01),正常組和假手術(shù)組逃避潛伏期時間比較無差異(P0.01)。3.熒光顯微鏡下觀察GFAP表達結(jié)果:VD模型組大鼠海馬CA1區(qū)GFAP表達的免疫熒光細胞較正常組及假手術(shù)組均明顯減少(P0.01),而VD模型+當歸補血湯組大鼠海馬CA1區(qū)GFAP表達的免疫熒光細胞較VD模型組顯著增加,二者比較,具有顯著性差異(P0.01),正常組和假手術(shù)組比較無差異((P0.01)。4.缺血腦組織微血管密度檢測結(jié)果:缺血灶周圍微血管密度方面,VD模型組、VD模型+當歸補血湯組較假手術(shù)組依次升高;VD模型組、VD模型+當歸補血湯組與假手術(shù)組相比,差異均有極顯著性(P0.01);與VD模型組比較,VD模型組+當歸補血湯組差異有極顯著性(P0.01),正常組和假手術(shù)組比較無差異(P0.01)。[結(jié)論]1.當歸補血湯能有效改善血管性癡呆大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力;2.當歸補血湯改善血管性癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的治療效應(yīng)可能與增強大鼠海馬CAl區(qū)星形膠質(zhì)細胞被活化,促進腦組織缺血灶及其周圍組織的血管新生,對受損神經(jīng)元產(chǎn)生營養(yǎng)和修復(fù)作用有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:當歸補血湯 血管性癡呆 學(xué)習(xí)記憶 GFAP 微血管密度
【學(xué)位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R749.13
【目錄】:
  • 中文摘要2-4
  • Abstract4-6
  • 詞對照表6-10
  • 引言10-13
  • 理論研究13-28
  • 1 血管性癡呆的中醫(yī)認識13
  • 2 血管性癡呆用“精血髓一體論”治療的理論依據(jù)13-17
  • 2.1 “精-血-髓一體論”理論古典記載13-14
  • 2.2 “精-血-髓一體論”理論建立14
  • 2.3 當歸補血湯補氣生血以疏通腦脈,滋養(yǎng)腦髓14-15
  • 2.4 當歸補血湯的藥理研究15-17
  • 3 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對血管性癡呆的認識17-23
  • 3.1 流行病學(xué)17-18
  • 3.2 引起血管性癡呆的危險因素與神經(jīng)血管單元關(guān)系18-23
  • 3.2.1 神經(jīng)血管單元18
  • 3.2.2 引起血管性癡呆的危險因素18-20
  • 3.2.3 兩者之間的關(guān)系20-23
  • 4. 血管性癡呆動物模型相關(guān)研究進展23-25
  • 5. 血管性癡呆研究機制進展25-28
  • 5.1 海馬與學(xué)習(xí)記憶功能25-26
  • 5.2 星形膠質(zhì)細胞與血管性癡呆26-27
  • 5.3 血管新生與血管性癡呆27-28
  • 實驗一 當歸補血湯對VD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力影響的研究28-33
  • 128
  • 1.1 實驗動物28
  • 1.2 主要儀器與藥品28
  • 2. 實驗方法28-31
  • 2.1 動物分組28
  • 2.2 動物模型的建立28-29
  • 2.3 動物模型篩選依據(jù)標準29
  • 2.4 處理方法29-30
  • 2.5 Morris水迷宮檢測30-31
  • 3 數(shù)據(jù)分析31
  • 4 實驗結(jié)果31-32
  • 5 結(jié)論32-33
  • 實驗二 當歸補血湯對VD大鼠海馬CA1區(qū)GFAP數(shù)目的影響33-37
  • 1. 實驗材料33
  • 1.1 實驗動物33
  • 1.2 主要儀器與藥品33
  • 2 實驗方法33-35
  • 2.1 動物分組33
  • 2.2 動物模型的建立33
  • 2.3 動物模型標準依據(jù)33-34
  • 2.4 處理方法34
  • 2.5 腦組織取材及處理34
  • 2.6 石蠟切片海馬組織免疫熒光34-35
  • 3 統(tǒng)計分析35
  • 4 免疫熒光結(jié)果35-37
  • 實驗三 當歸補血湯對VD大鼠海馬CA1區(qū)海馬組織細胞形態(tài)影響37-41
  • 1. 實驗材料37
  • 1.1 實驗動物37
  • 1.2 主要儀器與藥品37
  • 2 實驗方法37-41
  • 2.1 動物分組37
  • 2.2 動物模型的建立37
  • 2.3 動物模型標準依據(jù)37
  • 2.4 處理方法37
  • 2.5 腦組織取材及處理37-38
  • 2.6 HE染色方法38-41
  • 實驗四 當歸補血湯對VD大鼠海馬CA1區(qū)缺血腦組織微血管密度的影響41-45
  • 1. 實驗材料41
  • 1.1 實驗動物41
  • 2 實驗方法41-45
  • 2.1 動物分組41
  • 2.2 動物模型的建立41
  • 2.3 動物模型標準依據(jù)41
  • 2.4 處理方法41-42
  • 2.5 腦組織取材及處理42-45
  • 討論45-49
  • 1 造模方法及實驗動物的選擇45-46
  • 1.1 VD動物模型選擇45
  • 1.2 實驗動物的選擇45-46
  • 2 海馬CA1區(qū)選擇依據(jù)討論46-47
  • 3 VD大鼠行為學(xué)檢測結(jié)果討論47-48
  • 4 星形膠質(zhì)細胞與腦缺血性損傷論48-49
  • 結(jié)論49-51
  • 技術(shù)路線圖49-50
  • 結(jié)語50-51
  • 參考文獻51-57
  • 致謝57-58
  • 附錄58-59

【相似文獻】

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本文編號:670945

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