血管性癡呆患者M(jìn)THFR基因多態(tài)性和血漿Hcy水平檢測(cè)
本文關(guān)鍵詞:血管性癡呆患者M(jìn)THFR基因多態(tài)性和血漿Hcy水平檢測(cè)
更多相關(guān)文章: 血管性癡呆 基因多態(tài)性 同型半胱氨酸 葉酸 維生素B
【摘要】:目的:探討血管性癡呆(Va D)與MTHFR基因多態(tài)性和血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平的關(guān)系。方法:選取73例Va D患者和75例非癡呆腦梗死患者,使用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)定Va D患者癡呆嚴(yán)重程度。應(yīng)用PCR-芯片雜交法測(cè)定其MTHFR基因多態(tài)性,酶循環(huán)法測(cè)定血漿Hcy水平,免疫分析法測(cè)定葉酸、維生素B12水平。結(jié)果:Va D組MTHFR基因TT基因型及T等位基因頻率高于非癡呆腦梗死組(P0.05),MTHFR基因TT、CT型血漿Hcy水平高于CC型(P0.001);Va D組血漿Hcy水平顯著高于非癡呆腦梗死組(P0.001),癡呆程度與血漿Hcy水平呈正相關(guān)(r=0.227,P=0.018);非癡呆腦梗死組葉酸、維生素B12水平高于Va D組(P0.05)。結(jié)論:MTHFR基因C677T位點(diǎn)突變及高Hcy血癥可能和Va D的發(fā)生相關(guān)。
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科;鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】: 血管性癡呆 基因多態(tài)性 同型半胱氨酸 葉酸 維生素B
【基金】:河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目 201403095
【分類號(hào)】:R749.13
【正文快照】: 血管性癡呆(vascular dementia,Va D)是繼阿爾茨海默病后最為常見(jiàn)的一種癡呆類型,報(bào)道[1]稱70歲以上人群的患病率高達(dá)1.5%。腦梗死、出血、低血流灌注及低氧耗腦損害等為Va D的主要病因,另外各種腦血管危險(xiǎn)因素在該病的發(fā)病機(jī)制中也起關(guān)鍵作用[2]。血漿同型半胱氨酸(homocyste
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,本文編號(hào):652665
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