本文關(guān)鍵詞：舒肝解郁膠囊治療首發(fā)精神分裂癥急性期的療效觀察

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【摘要】：目的:觀察疏肝解郁膠囊治療首發(fā)精神分裂癥急性期的臨床療效。方法:選取2013年1月—2015年1月醫(yī)院收治的首發(fā)精神分裂癥急性期患者76例作為研究對象,隨機分為觀察組38例,對照組38例。對照組:給予利培酮口服液治療。觀察組:給予利培酮口服液聯(lián)合疏肝解郁膠囊治療。比較兩組患者臨床療效、PANSS、PANSS-EC與CGI-SI評分、依從性及不良反應(yīng)的變化。結(jié)果:觀察組總有效率94.2%與對照組總有效率89.5%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。與治療前比較,治療后7 d及14 d兩組患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI評分均降低,但是治療后兩組患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療14 d,觀察組患者治療依從性高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。兩組患者不良反應(yīng)比較,觀察組患者失眠、焦慮及EPS發(fā)生率高于對照組。而便秘、嗜睡、心動過速、唾液增多及肝功異常發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:舒肝解郁膠囊治療首發(fā)精神分裂癥急性期患者療效顯著,能夠有效降低患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI評分,提高患者治療依從性,降低患者嗜睡、心動過速及肝功異常等不良反應(yīng)發(fā)生率。
【作者單位】： 海寧市第四人民醫(yī)院藥劑科;
【關(guān)鍵詞】： 精神分裂癥 舒肝解郁膠囊 利培酮口服液 PANSS評分 依從性 不良反應(yīng)
【基金】：海寧市科技局項目(2010AY1155)
【分類號】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂癥是好發(fā)于青壯年,病因不明的重性精神病[1],病情易反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,嚴重者可致患者出現(xiàn)衰退或精神殘疾[2]。臨床治療精神分裂癥以抗精神病藥物治療為首選。其中,利培酮、奧氮平及奎硫平等二代抗精神病藥物為精神分裂癥首選藥物。但常用抗精神病藥物對首發(fā)精神分裂

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本文編號：598747