CLOCK基因與睡眠對男性注意缺陷多動障礙患兒注意抑制的影響
本文關鍵詞:CLOCK基因與睡眠對男性注意缺陷多動障礙患兒注意抑制的影響
【摘要】:目的探討生物鐘(clock circadian regulator,CLOCK)基因與男性兒童注意缺陷多動障礙(atten-tion-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的關聯(lián),以及CLOCK基因與睡眠問題及其交互作用對ADHD男性患兒注意抑制的影響。方法對854例ADHD男性患兒與320名男性對照兒童的CLOCK基因rs6832769與rs11932595單核苷酸多態(tài)性位點(single nucleotide polymorphisms,SNPs)進行基因型檢測。采用Conners父母癥狀問卷評估ADHD組與對照組的睡眠問題,通過Stroop色詞命名測驗評估ADHD組的注意抑制功能,通過協(xié)方差分析分別檢驗CLOCK基因2個SNPs和睡眠問題及其交互作用對ADHD男性患兒注意抑制的影響。結(jié)果rs6832769、rs11932595的等位基因頻率、基因型頻率與ADHD的關聯(lián)均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。rs6832769、rs11932595基因型及睡眠問題對男性ADHD患兒注意抑制的主效應均沒有統(tǒng)計學意義(P0.05);rs6832769基因型與睡眠問題對注意抑制存在交互作用(F=6.71,P=0.01),伴睡眠問題且攜帶rs6832769位點AGGG基因型患者的字義干擾時更長(F=6.63,P=0.01)。結(jié)論 CLOCK基因rs6832769與睡眠問題可能存在交互作用,共同影響ADHD男性患兒的注意抑制功能。
【作者單位】: 北京大學第六醫(yī)院精神衛(wèi)生研究所 國家精神心理疾病臨床醫(yī)學研究中心(北京大學第六醫(yī)院) 衛(wèi)生部精神衛(wèi)生學重點實驗室(北京大學);
【關鍵詞】: 注意缺陷多動障礙 睡眠 基因 反應抑制
【基金】:國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973計劃)(編號:2015CB856405) 國家科技支撐計劃項目(編號:2015BAI13B01) 國家自然科學基金資助項目(編號:81571340)
【分類號】:R749.94
【正文快照】: 注意缺陷多動障礙(attention-deficit/hyperac-神分裂癥、情感障礙、孤獨癥、精神發(fā)育遲滯、癲tivity disorder,ADHD)起病于兒童期,是常見的神經(jīng)癇;(2)患有嚴重的軀體疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)異常、意發(fā)育障礙性疾病之一,患病率約為5%[1]。ADHD具識障礙,及物質(zhì)濫用或依賴者。共納入ADH
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