目的探討帕利哌酮在治療急性精神分裂癥患者血藥濃度量效關系以及療效和安全性。方法選取2017年7月至2019年6月90例精神分裂癥患者,根據簡單隨機法分對照組予以利培酮治療,觀察組予以帕利哌酮治療,最終有效例數(shù)為76例,對照組40例,觀察組36例。比較兩組患者治療有效率及預后,并分析治療后帕利哌酮血藥濃度變化,及其與服藥劑量、PANSS減分率、治療時出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評分的相關性。結果觀察組患者治療有效率高于對照組(P <0. 05)。治療后2周、4周帕利哌酮血藥濃度高于治療后1周(P <0. 05);治療后2周、4周帕利哌酮血藥濃度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0. 05)。Spearman相關性分析,發(fā)現(xiàn)治療各時段帕利哌酮服藥劑量與血藥濃度呈正相關(P <0. 05)。Spearman相關性分析,發(fā)現(xiàn)治療各時段PANSS減分率、TESS評分與血藥濃度無明顯相關性(P> 0. 05)。采用重復測量設計的方差分析比較不同治療效果患者各階段血藥濃度差異,兩組間差異比較無統(tǒng)計學意義(F=0. 354,P>0. 05)。出現(xiàn)EPS組與未出現(xiàn)EPS組患...

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圖1帕利哌酮色譜圖

于治療后1周、2周、4周(即末次服藥后12～14h，一般為清晨7時)，抽取觀察組患者清晨空腹靜脈血3ml,EDTA抗凝，離心(r=6cm3000r/min5min)后取上清，采用FLC-2701島津液相色譜儀測定血藥濃度，總流速1.2ml/min。流動相配比:A泵:....

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