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艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療單項抑郁癥的臨床效果及安全性分析

發(fā)布時間:2024-04-14 09:58
  目的:探究單項抑郁癥患者應用艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療的臨床效果及安全性。方法:選取2016年8月-2019年8月筆者所在醫(yī)院收治的90例單項抑郁癥患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(45例)與觀察組(45例)各例。對照組給予艾司西酞普蘭,觀察組給予帕羅西汀,持續(xù)治療12周。比較治療期間兩組同期漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分,比較兩組臨床療效,采用不良反應癥狀量表(TESS)評估治療安全性。結果:治療2周,觀察組HAMD評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療4、8、12周,兩組HAMD評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療12周,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療期間,兩組各項不良反應率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:艾司西酞普蘭、帕羅西汀單獨應用于單項抑郁癥患者治療的治療效果與安全性相仿,但帕羅西汀的起效速度更快。

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標與療效判定標準
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 兩組同期HAMD評分比較
    2.2 兩組總有效率比較
    2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較
3 討論



本文編號:3954505

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