目的:觀察APP/PS1雙轉基因小鼠海馬內Aβ沉積的形態(tài)特征。方法:以10月齡雄性APP/PS1雙轉基因小鼠和C57BL/6小鼠為研究對象,采用Aβ免疫組化和透射電鏡技術,觀察海馬部位Aβ的沉積情況及相關的病理特征。結果:在雙轉基因小鼠海馬內存在致密性神經(jīng)炎性斑塊及營養(yǎng)障礙性突起,但腦微血管壁的Aβ沉積不甚明顯;營養(yǎng)障礙性突起及神經(jīng)細胞、微血管內皮細胞、周細胞內存在大量的自噬泡及次級溶酶體,提示該模型存在自噬溶酶體途徑功能紊亂。結論:該鼠模擬了AD的老年斑及相關退行性變等病理改變,其中可能伴有細胞多種代謝的變化及血腦屏障功能的變化。從老年斑角度而言,該動物是成功的阿爾茨海默病動物模型,可用于AD的生化、病理研究及新治療方法的探索。

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【文章目錄】：
材料和方法
    1材料
    2 Aβ1-42免疫組化取材及染色方法
    3電鏡取材及電鏡樣品的制備
結果
    1海馬Aβ 免疫組化染色結果
    2電鏡下海馬的超微結構
討論



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