目的: 強(qiáng)迫癥(OCD)和雙相障礙(BD)均為常見的具有明顯遺傳傾向且導(dǎo)致顯著認(rèn)知功能損害的精神障礙,兩者�；楣膊�。本研究擬探索OCD與伴BD共病的OCD患者認(rèn)知功能與正常人認(rèn)知功能的差異;探索OCD與伴BD共病的OCD患者5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體啟動子區(qū)(5-HTTLPR)、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)基因多態(tài)性的關(guān)系及其與正常人的差異。 方法: 單純OCD患者組(簡稱OCD組,n=81):符合DSM-IV強(qiáng)迫障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,完成自編調(diào)查問卷(包括一般人口學(xué)資料及流行病學(xué)資料等)、HAMD、HAMA、BRMS、Y-BOCS及強(qiáng)迫癥狀清單;采用WCST、連線試驗(yàn)A、B和韋氏智力測驗(yàn)之積木拼圖子測驗(yàn)評估患者的認(rèn)知功能。 伴BD共病的OCD組(簡稱共病組,n=74):符合DSM-IV強(qiáng)迫障礙與雙相障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,同樣完成自編調(diào)查問卷(包括一般人口學(xué)資料及流行病學(xué)資料等)、HAMD、HAMA、BRMS、Y-BOCS及強(qiáng)迫癥狀清單;采用WCST、連線試驗(yàn)A、B和韋氏智力測驗(yàn)之積木拼圖子測驗(yàn)評估其認(rèn)知功能。 正常對照組(簡稱正常組,n=112):選擇年齡、性別及文化程度與患者組基本匹配,無...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
研究對象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
研究的局限性
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號：3789560