發(fā)布時(shí)間：2023-02-07 15:26

　　目的:探究二甲雙胍(Met)對(duì)27-羥基膽固醇(27-HC)誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。方法:將HT22細(xì)胞分為對(duì)照組(control)、27-HC處理組(27-HC)和27-HC聯(lián)合Met處理組(27-HC+Met)。采用MTT法確定27-HC誘導(dǎo)HT22細(xì)胞損傷模型的最佳濃度及不同濃度的Met對(duì)細(xì)胞活性的影響,確定Met的最佳預(yù)保護(hù)濃度;利用Hoechst 33342染色觀(guān)察細(xì)胞凋亡;利用商品化的試劑盒檢測(cè)HT22細(xì)胞中超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脫氫酶(LDH)的活性;利用Western Blot法檢測(cè)HT22細(xì)胞中NMDA受體亞單位2B(NR2B)和AMP活化蛋白激酶(AMPK)蛋白表達(dá)及AMPK蛋白的磷酸化水平。結(jié)果:與對(duì)照組相比,27-HC誘導(dǎo)后的HT22細(xì)胞活性顯著下降(P <0.05),細(xì)胞形態(tài)異常且凋亡細(xì)胞增加,LDH活性升高,SOD活性降低,NR2B的表達(dá)和p-AMPK水平降低; Met預(yù)處理后,細(xì)胞活性提高,細(xì)胞形態(tài)趨于正常且凋亡細(xì)胞減少,LDH活性降低,SOD活性升高,NR2B的表達(dá)和p-AMPK水平增加。結(jié)論:Met通過(guò)AMPK/NR2B信號(hào)通路...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 細(xì)胞系
        1.2 試劑及儀器
    2 方法
        2.1 細(xì)胞損傷模型制備
        2.2二甲雙胍預(yù)保護(hù)濃度的確立
        2.3 凋亡檢測(cè)
        2.4 LDH和SOD檢測(cè)
        2.5 Western Blot
        2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1 27-HC對(duì)HT22細(xì)胞存活率的影響
    2二甲雙胍對(duì)HT22細(xì)胞存活率的影響
    3 二甲雙胍預(yù)保護(hù)對(duì)27-HC誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞形態(tài)的影響
    4 二甲雙胍預(yù)處理能減少27-HC誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞凋亡
    5 二甲雙胍預(yù)處理減輕27-HC誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞損傷
    6 二甲雙胍可增加HT22細(xì)胞中NR2B表達(dá)及AMPK磷酸化水平
討論



本文編號(hào)：3737070