研究背景與目的：阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease, AD）是一種常見于老年人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床主要表現(xiàn)為進行性記憶力喪失及認知功能退化,特征性病理改變?yōu)榧毎鈖-淀粉樣蛋白在老年斑（senile plaques, SP）中的沉積和細胞內(nèi)高度磷酸化的tau蛋白形成的神經(jīng)纖維纏結(jié)（neurofibrillary tangles, NFTs）,并伴隨大量神經(jīng)細胞和突觸丟失,從而引起嚴重的認知功能和執(zhí)行能力損害。AD病因及發(fā)病機制復雜,迄今仍未完全闡明,遺傳機制和非遺傳機制共同影響。近年來大量研究表明胰島素樣生長因子-I （insulin-like growth factor-1, IGF-I）與AD關(guān)系密切,它通過降低大腦內(nèi)p-淀粉樣蛋白毒性、減少神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白磷酸化等作用于AD的主要發(fā)病機制,進而影響疾病的發(fā)生發(fā)展。國外最新研究表明,IGF-I基因多態(tài)性與AD易感性相關(guān),而國內(nèi)尚未見有關(guān)文獻報道。本研究目的在于通過分析中國湖南地區(qū)漢族人群IGF-I rs35767和rs972936的單核苷酸多態(tài)性與阿爾茨海默病的遺傳易感相關(guān)性,進一步探討IGF-I與AD... 

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
前言
第一章 材料和方法
    1.1 主要實驗儀器
    1.2 主要實驗試劑
    1.3 研究對象來源及入組和排除標準
    1.4 實驗方法及步驟
第二章 結(jié)果
    2.1 阿爾茨海默病患者組和正常對照組一般資料比較
    2.2 IGF-I rs35767位點的多態(tài)性分析
    2.3 IGF-I rs972936位點的多態(tài)性分析
    2.4 IGF-I rs35767和rs972936位點的連鎖不平衡及單體型分析
第三章 討論
    3.1 IGF-I位點基因多態(tài)性與AD的關(guān)聯(lián)
    3.2 IGF-I rs35767與rs972936位點在不同國家健康人群中的多態(tài)性分布
    3.3 IGF-I rs35767位點的多態(tài)性分布與AD的易感性研究
    3.4 IGF-I rs972936位點的多態(tài)性分布與AD的易感性研究
    3.5 IGF-I的rs35767和rs972936位點的單體型對AD的影響
第四章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]阿爾茨海默病大鼠模型中胰島素樣生長因子-1與β淀粉蛋白相關(guān)性的研究[J]. 姜禮紅,孟佳,劉歆,滕宗艷,李穎,李靜,張一娜.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2011(23)
[2]IGF-1對Aβ1-40誘導PC12細胞tau蛋白過度磷酸化的保護作用及其機制研究[J]. 王鵬軍,張昱,宋榮蓉,申東方.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2010(06)
[3]IGF-1系統(tǒng)與糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究進展[J]. 雷春濤,樊映川,張學東.  重慶醫(yī)學. 2007(15)
[4]胰島素樣生長因子1對癡呆模型大鼠學習記憶能力及突觸素表達的影響[J]. 石廣濱,張昱,于明.  中國臨床康復. 2006(02)
[5]我國近年阿爾茨海默病流行病學研究現(xiàn)狀與展望[J]. 洪震.  老年醫(yī)學與保健. 2005(04)



本文編號：3654475