目的：超極化激活環(huán)核苷酸門控非選擇性陽離子通道（thehyperpolarization-activated cyclic-nucleotide-gated non-selective cation channels, HCN channels）在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物學機制中起到重要作用。然而,HCN通道在藥物成癮中的作用尚不完全清楚。因此,本實驗旨在觀察慢性嗎啡暴露及撤退大鼠海馬CA1/DG腦區(qū)HCN1和HCN2亞型的表達變化,并探討慢性嗎啡暴露及撤退狀態(tài)下HCN通道表達變化的潛在分子調(diào)節(jié)機制。方法：慢性嗎啡暴露組大鼠連續(xù)7天皮下注射嗎啡（5mg/kg, once per day）。慢性嗎啡暴露后撤退7天組大鼠連續(xù)7天皮下注射嗎啡（5mg/kg, once per day）后,停止給予嗎啡,使大鼠自然撤退7天。生理鹽水對照組連續(xù)7天給予等量生理鹽水。應用水迷宮實驗和新事物認知實驗評價大鼠學習記憶和認知功能變化,在體場電位實驗評價大鼠突觸傳遞功能變化,免疫熒光、Western blot等分子生物學實驗觀察大鼠海馬CA1和DG腦區(qū)蛋白表達變化。結(jié)果：1,慢性嗎啡暴露組大鼠的空間學習記憶功能... 

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【學位級別】：博士

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中文摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
    (一) 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬CA1區(qū)HCN通道表達變化及其調(diào)控機制
        1. 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠空間學習記憶功能和認知功能變化
        2. 慢性嗎啡暴露大鼠海馬CA1區(qū)突觸傳遞功能變化
        3. 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元和突觸表達的變化
        4. 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬CA1區(qū)HCN1/HCN2膜表達變化
        5. TRIP8b輔助亞基在慢性嗎啡暴露及撤退7天大鼠海馬CA1區(qū)HCN膜表達變化中的調(diào)節(jié)作用
        6. p-AP2μ2及p-PKA在慢性嗎啡暴露及撤退7天大鼠海馬CA1區(qū)HCN膜表達變化中的調(diào)節(jié)作用
    (二) 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬DG區(qū)HCN通道表達變化及其調(diào)控機制
        1. 慢性嗎啡暴露大鼠海馬DG區(qū)突觸傳遞功能變化
        2. 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬DG區(qū)神經(jīng)元和突觸表達變化
        3. 慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬DG區(qū)HCN1/HCN2膜表達變化
        4. TRIP8b輔助亞基在慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬DG區(qū)HCN膜表達變化中的調(diào)節(jié)作用
        5. p-AP2μ2及p-PKA在慢性嗎啡暴露和撤退7天大鼠海馬DG區(qū)HCN膜表達變化中的調(diào)節(jié)作用
討論
參考文獻
全文總結(jié)及創(chuàng)新點
綜述
    參考文獻
博士研究生期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3649998