研究背景:阿爾茲海默癥（Alzheimer’s Disease, AD）是一種最為常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,為癡呆的最主要分型。目前“Aβ假說”被廣泛地接受為AD最主要的發(fā)病機理,即老年斑的主要組成成分——β-淀粉樣蛋白（amyloid-β, Aβ）是AD發(fā)病進程的中心機制,其在特定腦區(qū)內(nèi)聚集,引發(fā)相應的神經(jīng)毒性作用,造成突觸損傷,神經(jīng)元死亡,從而導致了AD患者記憶衰退和認知功能障礙等相應癥狀的產(chǎn)生。Aβ的神經(jīng)毒性能造成神經(jīng)元死亡,但其對神經(jīng)元再生的影響目前還不清楚。最近研究發(fā)現(xiàn),中樞神經(jīng)系統(tǒng)特異性的T淋巴細胞（CNS-specific T lymphocytes）在維持成體神經(jīng)元再生和空間學習記憶能力中起重要作用。很多研究也表明T淋巴細胞參與AD的病理過程,并且其在AD腦內(nèi)的數(shù)目明顯增加,但遷移入腦的T細胞（infiltrating T lymphocytes）在AD中的作用目前仍不清楚。為進一步研究和證實在AD發(fā)生中Aβ和T淋巴細胞的作用,本課題擬從神經(jīng)元再生的角度入手,提出如下假說:（1）AD中,Aβ不僅能誘導神經(jīng)元的死亡,還能抑制神經(jīng)元的再生,從而造成腦內(nèi)神經(jīng)元大量丟失和供... 

【文章來源】：廣東藥科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
序言
材料與方法
    1 實驗材料
        1.1 主要儀器及試劑
            1.1.1 儀器
            1.1.2 試劑
        1.2 實驗動物
    2 實驗方法
        2.1 Aβ-intrahippocampal injection 動物模型的建立
            2.1.1 Aβ1-42 的孵育
            2.1.2 Aβ-intrahippocampal injection 動物模型的制備
            2.1.3 BrdU 的注射
        2.2 動物的取材處理
        2.3 組織形態(tài)學檢測
            2.3.1 組織塊石蠟包埋和切片制作
            2.3.2 蘇木素-伊紅染色（HE 染色）
            2.3.3 免疫組織化學檢測（SABC 法）
            2.3.4 統(tǒng)計學方法
        2.4 蛋白印跡檢測
            2.4.1 蛋白質(zhì)的提取
            2.4.2 蛋白質(zhì)定量
            2.4.3 Western Blot
結(jié)果
    1 組織形態(tài)學檢測結(jié)果與分析
        1.1 Aβ1-42-injection & NS-injection 的影響比較
        1.2 Aβ-intrahippocampal injection 對神經(jīng)細胞再生的影響
            1.2.1 BrdU 標記各組小鼠腦內(nèi)的新生細胞
            1.2.2 BrdU/DCX 雙標檢測各組神經(jīng)元的再生情況
        1.3 β-淀粉樣蛋白在各組腦內(nèi)的沉積變化
    2 Western blot 檢測結(jié)果與分析
討論
    1 β-淀粉樣蛋白對神經(jīng)元再生的影響
    2 T 淋巴細胞在AD 中的作用
    3 β-淀粉樣蛋白和T 淋巴細胞之間的相互作用
結(jié)論
參考文獻
中英文縮寫語對照表
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3603122