目的：觀察Ahi1/Hap1蛋白復(fù)合體在抑郁發(fā)生后及予以抗抑郁藥治療后的變化，探討抑郁癥可能的發(fā)病機制。方法：將ICR小鼠隨機分為2組，對照（Con）組、實驗（Stress）組；采用空間行為限制建立小鼠抑郁樣表型模型；通過小鼠行為學(xué)實驗（如強迫游泳實驗和懸尾實驗）觀察小鼠是否存在抑郁樣表型；采用高效液相色譜法（high performanceliquid chromatography，HPLC）測定腦組織中五羥色胺（serotonin，5-HT）、多巴胺（dopamine， DA）這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的含量；采用酶聯(lián)免疫吸附測定法（enzyme linkedimmunosorbent assay method，ELISA）測定腦組織及血清中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）、皮質(zhì)醇的含量；使用Western bolt法測定不同部位腦組織內(nèi)Ahi1、Hap1蛋白的表達情況；用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR）測定腦組織內(nèi)信使核糖核苷酸... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

懸尾實驗及強迫游泳實驗中小鼠的不動時間

懸尾實驗及強迫游泳實驗中小鼠的不動時間

抑郁樣表型小鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)含量


本文編號：3595784