抑郁癥的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,研究認(rèn)為中樞5-羥色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）系統(tǒng)功能異常是抑郁癥發(fā)病的關(guān)鍵性因素,與編碼控制5-HT合成、釋放、攝取和代謝相關(guān)的基因成為研究其發(fā)病機(jī)制的候選基因,相關(guān)基因也是遺傳藥理學(xué)的研究熱點(diǎn)。5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（5-hydroxytrypamine ransporter,5-HTT）是5-HT釋放后的再攝取過(guò)程中發(fā)揮重要的作用,也是選擇性5-HT再攝取抑制劑（Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs）類抗抑郁藥物的作用靶點(diǎn)。該基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性（Serotonin transporter gene linked polymorphic region,5-HTTLPR）被發(fā)現(xiàn)能夠調(diào)控人類5-HTT基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,因此成為抑郁癥研究的重要候選基因。而且5-HTTLPR是否和藥物治療效果存在相關(guān)性,是否可以解釋SSRIs抗抑郁藥物療效的差異,也是目前的研究熱點(diǎn)之一。本次研究,將分為以下兩部分。 第一部分 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因多態(tài)性與抑郁癥易感性的相關(guān)性研究 目的:探討中國(guó)漢族5... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

基因組DNAA、B、C為全血標(biāo)本基因組提取的DNAp，

.415.BTTLPR電泳圖所有被檢測(cè)者共出現(xiàn)三種基因型:純合子LL(419Pb、419Pb)、雜合子Ls(375Pb、419Pb)、55(375如、375飾)(見(jiàn)圖3)。

患者組和對(duì)照組比較，5一HTTLPR基因型頻率的差異具有顯著性(xZ=6.328，P=0.042)，患者組的LL基因型低于對(duì)照組(20.0%:30.7%)，55基因型明顯高于對(duì)照組(42.5%:23.1%)。(表4，圖4)表4患者組和對(duì)照組5.HTTLPR基因型分布的比較(%)組別n基因型分布55LSLL55LSLL6514534(42.5)15(23.1)49(33.8)30(37.5)30(46.2)60(41.4)16(20.0)20(30.7)36(24.8)x26.3280.042(注:括號(hào)內(nèi)數(shù)據(jù)為頻數(shù)%)(p<0.05)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]情感性精神障礙與5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因的連鎖不平衡研究[J]. 高樹貴,劉少文,蔡貴慶,邢玉華,姚寧,劉華,曹中昌,伍新堯,楊權(quán).  中華精神科雜志. 2004(04)
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本文編號(hào)：3563004