第一部分缺陷型精神分裂癥趨化因子配體1基因表達及DNA甲基化特征研究目的:缺陷型精神分裂癥（deficit schizophrenia,DS）以原發(fā)性、持久性陰性癥狀為特征,與非缺陷型精神分裂癥（non-deficit schizophrenia,NDS）在神經(jīng)認知特征、流行病學(xué)和治療效應(yīng)上均有差異,可能是獨特的精神分裂癥亞型。目前DS神經(jīng)生物學(xué)特征研究較為缺乏。本研究進一步探討外周血單個核細胞趨化因子配體1（CXCL1）基因表達及啟動子區(qū)DNA甲基化在DS患者中可能的特征性改變,分析該基因表觀遺傳機制以及與DS臨床表型的關(guān)聯(lián)。方法:入組53名DS和55名NDS男性患者,匹配63名男性健康對照者（health controls,HCs）,收集一般資料,并評定相關(guān)臨床癥狀量表。提取受試者外周血單個核細胞m RNA和DNA,以Realtime PCR檢測CXCL1基因表達;基因組DNA經(jīng)重亞硫酸鹽處理后以PCR擴增CXCL1基因啟動子外顯子片段,采用焦磷酸測序法檢測外顯子片段內(nèi)3個DNA Cp G位點甲基化程度,分析其與基因表達及臨床癥狀相關(guān)性。結(jié)果:協(xié)方差分析比較顯示三組間CXCL1基因... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

三組CXCL1基因表達量比較（**p<0.001）

CXCL1基因表達量與外顯子平均甲基化程度相關(guān)分析

圖 2-1 DS 組與 NDS 組神經(jīng)認知特征（注：*為患者組與 HCs 組比較，*p<0.05；**p<0.01；***p<0.001；#為 DS 組與 NDS 組比較，#p<0.05；##p<0.01；###p<0.001）3.2 靜息態(tài) DMN 活動度包括 HCs 在內(nèi)的所有患者組 DMN 活動度如圖 2-2 所示。ANCOVA 結(jié)果顯示三組間比較存在 9 個具有統(tǒng)計學(xué)意義的 DMN 差異腦區(qū)，包括左側(cè)額中回（middle frontal gyrus，MFG），左側(cè)角回（angular gyrus，ANG），左側(cè)楔前葉（precuneus，PCUN），右側(cè)顳下回（inferior temporal gyrus，ITG），右側(cè)旁海馬回/海馬回（para-hippocampal gyrus/hippocampus，PHP/HIP），雙側(cè)枕中回（middleoccipital gyrus，MOG），后扣帶回（posterior cingulate cortex，PCC），和距狀回（calcarine sulcus，CAL）（體素 P<0.01，團塊大小≥49，AlphaSim 校正 p<0.01，圖 2-3A）。事后成對比較（表 2）顯示，與 HCs 相比，DS 和 NDS 組在左側(cè) ANG和 CAL 均有著更高腦區(qū)活動度，而在左側(cè) MFG 均有著更低腦區(qū)活動度（體素p<0.001，團塊大小≥20，AlphaSim 校正 p<0.01，圖 2-3C 和 2-3D）。上述結(jié)果


本文編號：3562376