背景：雙相情感障礙（Bipolar Disorder，BPD）是以反復(fù)發(fā)作的躁狂和抑郁為主要臨床表現(xiàn)的重性精神疾病。研究表明，該病大部分患者由于高復(fù)發(fā)率、亞綜合征、伴隨殘留癥狀、認知功能和社會功能受損而結(jié)局不佳，且該病15％的患者死于自殺，伴發(fā)心血管疾病和糖尿病等疾病的機會明顯增高，BPD是目前僅次于心血管疾病，排在第二位的威脅人類身心健康的嚴重疾病。目前該病僅在美國每年的醫(yī)療花費高達上百億美元，給社會和家庭帶來沉重負擔和嚴重危害。BPD病因未明，了解其病因和發(fā)病機制是目前精神醫(yī)學(xué)面臨的最大的挑戰(zhàn)之一。BPD全世界患病率約為1％，其一級親屬的患病率是一般人口的10倍，家系調(diào)查、雙生子和寄養(yǎng)子研究資料均提示遺傳因素在BPD的病因和發(fā)病機制中占有重要的地位，遺傳度約60％。因此，遺傳因素在其病因和發(fā)病機制中起主要作用，但其遺傳模式尚不清楚，可能由多基因的微效作用以及非遺傳因素共同作用所致。BPD的分子遺傳學(xué)研究主要采用連鎖和關(guān)聯(lián)研究兩種方法，在連鎖研究中，目前進行了多個基因組掃描，薈萃分析提示與BPD相關(guān)的染色體區(qū)域為：4p16、12q23-q24、13q32、16p13、18q21-q2... 

【文章來源】：汕頭大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
    (一) 研究對象
    (二) 研究方法
結(jié)果
    (一)、雙相障礙家系一般資料分析
    (二)、分子遺傳分析結(jié)果
討論
    4.1 本課題設(shè)計與研究方法的探討
    4.2 雙相障礙與 NMDAR1 基因的相關(guān)性
    4.3 雙相障礙臨床亞型與 NMDAR1 受體 1970-A/G 位點多態(tài)的相關(guān)性
    4.4 有/無精神癥狀與 NMDAR1 受體 1970-A/G 位點多態(tài)相關(guān)性
    4.5 雙相障礙發(fā)病年齡與 NMDRA1 受體基因的相關(guān)性
    4.6 NMDA 受體基因多態(tài)性位點基因型與雙相障礙的性別、病因、療效、 HAMD 和 BRMS 量表關(guān)系
    4.7 存在的問題和展望
參考文獻
綜述
縮略詞
個人簡歷
致謝



本文編號：3536139