目的觀察外源性硫化氫（hydrogen sulfide, H2S）對嗜鉻細胞瘤細胞（Pheochromocytoma cells, PC12）淀粉樣前體蛋白/β-位淀粉樣蛋白（amyloid precursor protein /β-amyloid , APP/Aβ）代謝途徑的影響,進而探討H2S對該代謝途徑關(guān)鍵酶β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1, BACE1）表達的調(diào)節(jié)作用。方法用硫氫化鈉（sodium hydrosulfide , NaHS）作外源性H2S供體,實驗設(shè)空白對照組、NaHS 50μmol/L組、NaHS 100μmol/L組和NaHS 200μmol/L組,按分組濃度處理PC12細胞24h后,用Western blot法檢測APP代謝過程中關(guān)鍵蛋白APP、C99、C83表達變化,ELISA法檢測細胞培養(yǎng)液中Aβ40和Aβ42蛋白水平,RT-PCR和Western blot法繼而檢測細胞內(nèi)BACE1 mRNA及蛋白表達。結(jié)果1.NaHS在實驗濃度范圍內(nèi)對APP蛋白表達沒有影... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度的NaHS對APP蛋白表達的影響：1～4分別代表對照組和NaHS50、100、200μmol/L組；統(tǒng)計學(xué)柱形圖顯示各組間差別無顯著性

不同濃度的 NaHS 對 C99、C83 蛋白表達的影響：1～4 分別代表對照組和ol/L 組；a：P＜0.05，與對照組比較；b：P＜0.01，與對照組比較。 The effects of NaHS in various concentrations on C99 and C83 protein ers from 1 to 4 stand for control group, NaHS 50μmol/L group, NaHS 10aHS 200μmol/L group, respectively. a：P＜0.05, vs control group；b：P＜。

各組細胞中 BACE1 mRNA 表達的 RT-PCR 結(jié)果：M 代表 DNA 標記物表對照組和 NaHS 50、100、200μmol/L 組；a：P＜0.05，與對照組相比組相比。 The RT-PCR results for BACE1 mRNA expression in various grouper and the numbers from 1 to 4 stand for control group, NaHS 50μmolmol/L group and NaHS 200μmol/L group, respectively. a：P＜0.05, vs con.01, vs control group。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]NGF誘導(dǎo)PC12細胞分化的研究[J]. 張廣獻,祝其鋒.  生物學(xué)雜志. 2002(04)
[2]阿爾茨海默病和血管性癡呆患者血漿硫化氫與同型半胱氨酸水平的變化及意義[J]. 劉祥琴,劉小琦,蔣萍,黃華,晏勇.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2008 (32)



本文編號：3525795